數據爲證!生物製劑步入黃金期
...(Enbrel)、甘精胰島素(Lantus)、貝伐單抗(Avastin)、曲妥珠單抗(Herceptin)。7只生物製劑銷售總額爲600.43億美元,佔TOP10約72.7%份額。另外3個產品是索非布韋、複方氟替卡松/沙美特羅、瑞舒伐他汀鈣。艾伯維的阿達木單抗商...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞尼妥珠單抗被批准用於兒童腦橋膠質瘤臨牀試驗
近日,尼妥珠單抗在美國獲准進口,以用於兒童腦橋膠質瘤臨牀試驗。尼妥珠單抗由古巴分子免疫學中心(CIM)研發而成,是世界上第一個用於治療過度表達的晚期腫瘤的人源化單抗藥物,也是世界上第三個治療實體腫瘤的單抗...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關抗癌新藥帕妥珠單抗有望上市
...類型,每年致近4萬名患者死亡。當羅氏的實驗性藥物帕妥珠單抗(Pertuzumab)與該公司生產的赫賽汀(Herceptin)一起進行標準性的化療治療時,帕妥珠單抗通過與HER-2結合,使發生轉移性腫瘤的患者額外延長6.1個月的生命期。帕...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關優時比旗下賽妥珠單抗獲FDA批准用於成人銀屑病性關節炎
優時比製藥旗下賽妥珠單抗(Cimzia)獲美國食品藥品管理局(FDA)批准用於治療成人患者銀屑病關節炎。這次賽妥珠單抗的獲批是基於一項409名患者參與的III期臨牀試驗,該試驗顯示每個劑量組14周與24周ACR20(即病症20%的改善)...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞首名患者報名參與Bevacizumab和曲妥珠單抗治療早期乳腺癌的全球性三期研究
...國際性新研究正在招募患者。這項重要的BETH(BEvacizumab和曲妥珠單抗(Trastuzumab)對HER2陽性乳腺癌的輔助治療)研究是一項三期臨牀研究試驗,旨在研究抗血管生成的Bevacizumab(Avastin(R))和靶向療法的曲妥珠單抗(赫賽汀(Herceptin(R)))...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關達克珠單抗可改善中、重度頑固性哮喘的控制
...性皮質甾類和其它藥物控制欠佳的頑固性哮喘病人,達克珠單抗(daclizumab)顯著改善了哮喘控制。“達克珠單抗是一種直接抗CD25――激活T細胞上表達的白介素-2受體的α鏈――的人源性單克隆抗體”,國立猶太醫學研究中心的尼...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統極早產兒帕利珠單抗注射2次才達到最佳濃度
...556)上報告,研究結果表明,極早產嬰兒在給予首劑帕利珠單抗(palivizumab)後不能達到最佳的血漿保護濃度,而只有再給一次藥後才能達到最佳水平。第一作者、美國芝加哥庫克縣JohnH.Stroger醫院的吳(Shou-YienWu)向路透社記者...
行業資訊;臨牀快報;小兒科安全性系統評價顯示依法利珠單抗治療銀屑病安全有效
...nfeld通過回顧分析了臨牀試驗中的不良事件後認爲,依法利珠單抗(efalizumab)治療銀屑病是一種安全、有效但很昂貴的方法。[ExpertOpinDrugSaf2006,5(2)∶197]依法利珠單抗是一種重組人源化抗CD11a分子的IgG1κ同型單克隆抗體,其已被批准用...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息單克隆抗體—高增長生物導彈
...市,商品名爲“美羅華”,年銷售額超過33億美元。 曲妥珠單抗是單克隆抗體高增長的典型代表。曲妥珠單抗(trastuzumab)是信號傳導抑制藥,用於治療乳腺癌。2006年,商品名爲赫賽汀的曲妥珠單抗銷售額爲18.1億瑞士法郎,比...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞HER2陽性乳腺癌的進展綜述
...性乳腺癌患者的總生存期幾乎翻了一倍。研究顯示,應用曲妥珠單抗後,患者的生存期可以提高20個月到25個月。隨後的CLEOPATRA試驗中,我們發現應用帕妥珠單抗+多西他賽方案治療,患者的總生存期的延長了45個月以上。新藥的...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關