果糖二磷酸鈉
...應與對照品溶液相同。(2)取本品約50mg,置坩鍋中,加無水碳酸鈉2g,混合後,熾灼至灰化,放冷,加水10ml使溶解,加硝酸使成酸性,濾過,濾液加鉬酸銨試液,加熱,即發生黃色沉澱;加過量氨試液,沉澱溶解。(3)本品的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分阿司匹林片
...離水楊酸取本品的細粉適量(相當於阿司匹林0.1g),加無水氯仿3ml,不斷攪拌2分鐘,用無水氯仿溼潤的濾紙濾過,濾渣用無水氮仿洗滌2次,每次1ml,合併濾濾與醇洗液,在室溫下通風揮發至幹;殘渣用無水乙醇4ml溶解後,移置...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分果糖二磷酸鈉
...RIIDIPHOSPHAS 主要活性成分:果糖1,6二磷酸三鈉鹽。按無水物計算,含??應爲不少於93.0%。 性狀:白色或類白色凍乾粉末;微有特臭、味微鹹。在水中易溶,在乙醚、乙醇或丙酮中幾乎不溶。 鑑別:(1)取本品約50m...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分標定鹽酸標準滴定溶液的不確定度分析
...00 式中 C:鹽酸標準滴定溶液的濃度(mol/L);m:基準無水碳酸鈉的質量(g);V1:鹽酸標準滴定溶液用量(ml);V2:試劑空白實驗中鹽酸標準滴定溶液用量(ml);0.05300:與1.00ml鹽酸標準溶液[C(HCl)=1.000mol/L]相當於以克表...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第11期洗脫和提取溶劑對揮發油β-環糊精包合工藝中的包合率測定的影響
...空低溫乾燥即得包合物。2.2樣品測定[2]將石菖蒲油用無水乙醇稀釋,隨行溶劑空白,置紫外分光光度計上全波長掃描,結果見圖1。得到石菖蒲油紫外最大吸收波長有兩個,爲254和304nm,由於304nm處干擾少,故選定在304nm條件下...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第8期阿司匹林腸溶膠囊
...取本品內容物的細粉適量(約相當於阿司匹林0.1g),加無水氯仿3ml,不斷攪拌2分鐘,用無水氯仿溼潤的濾紙濾過,濾渣用無水氯仿洗滌3次(2、1、1ml),合併濾液與洗液,用冷風迅速吹乾,殘渣用無水乙醇4ml溶解後,移置100ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分出口禽肉中乙氧喹殘留量檢驗方法
...液:6mol/L,將240g氫氧化鈉溶解於1000mL蒸餾水中。 3.2.8無水硫酸鈉:分析純,650℃灼燒4h,冷卻後儲於乾燥器中。 3.2.9無水碳酸鈉:分析純。 3.2.10乙氧喹標準品:純度93.8%(或其他已知純度的標準品)。 3.2.11乙氧喹標準...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例消症散結丸質量標準的研究
...用乙酸乙酯振搖提取2次,每次50ml,合併乙酸乙酯液,用無水硫酸鈉脫水,蒸乾,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取原兒茶醛對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第5期鈉
...中幾乎不溶。 鑑別:⑴取本品約50mg,置坩堝中,加無水碳酸鈉2g。混合後,熾灼至灰化,放冷,加水10ml使溶解,加硝酸使成酸性,濾過,濾液加鉬酸銨試液,加熱,即發生黃色沉澱,加過量氨試液,沉澱溶解。⑵取本品適...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分高效液相色譜法測定檳榔中對羥基苯甲酸酯類
...效液相色譜法,但所用提取液及流動相均爲乙腈,本文用無水乙醇提取檳榔中對羥基苯甲酸酯類後以0.02mol/L乙酸銨+甲醇=50+50作爲流動相用高效液相色譜測定,該法準確度和精密度好,檢出限低,操作簡單,能準確的測定檳榔中...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第6期