腎臟功能不全時藥物的臨牀應用
...,容易產生蓄積中毒,故需調整劑量。一般根據藥物血漿半衰期(t1/2)和病人肌酐清除率來決定用藥劑量和方法。1藥物血漿半衰期藥物血漿半衰期是指藥物進入體內(一次投藥後)血漿中藥物濃度下降一半所需時間。一次給藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第4期第二節 藥代動力學基礎及有關參數的應用
...(主要是未超出催化生物轉化的酶的飽和限時),都將按一級動力學方式消除;而當其量超過機體最大消除能力時,將只能按最大消除能力這一恆量進行消除,變爲零級消除動力學方式,即出現消除動力學模型轉換。苯妥英鈉、...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學中藥、天然藥物註冊分類第一類中藥新藥的藥代動力學評價初探
...最低檢出限(LOQ)或LOQ不符合要求,不能檢測出3-5個消除半衰期或不能檢測出峯濃度Cmax的1/10-1/20的濃度等。另外,對實測值中小於LOQ的數據均未標出“不能定量檢測”等說明,因低於LOQ的數據均不可靠。7.內標選擇:內標選擇...
藥品天地;專業藥學;藥學研究人血漿中非諾貝特活性代謝物非諾貝酸的高效液相色譜法測定
...收的二房室開放模型,Tmax與文獻報道基本一致,但消除半衰期t1/2與文獻數據相差較大。■範國榮(第二軍醫大學附屬長海醫院臨牀藥理室 上海 200433)張正行(第二軍醫大學附屬長海醫院臨牀藥理室 上海 200433)張正行...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例阿奇黴素臨牀應用特性與安全性
...下優點:抗菌譜廣,感染組織中的濃度高於非感染組織,半衰期長,服用方便,療程及用藥量遠低於紅黴素,故不良反應少,兒童、孕婦及哺乳期婦女均可安全口服等。 1化學結構與穩定性 阿奇黴素是將紅黴素結構中A9-...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第1期艾司洛爾複合硝酸甘油滴鼻在高血壓患者全麻拔管期的應用
...2%以原形由尿排出。治療劑量內無內在擬交感作用。消除半衰期短(9min),停藥10~20min後藥物作用基本消失,血流動力學參數恢復到給藥前水平,停藥30min後在血漿中測不出該藥[3]。艾司洛爾抑制拔管時心血管反應是通過與...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第6期;經驗交流發現魚精蛋白可提高肝細胞增殖因子的生物活性
...瘍以及循環系統疾病等。 由於肝細胞增殖因子的血中半衰期非常短,清除非常快,因此,研究肝細胞增殖因子的藥物釋放系統,從而延長肝細胞增殖因子在體內的滯留時間,進一步增強肝細胞增殖因子的生物活性,探討其促...
行業資訊;臨牀快報;肝膽病藥物代謝動力學
...以及計算公式 二、生物利用度 三、清除率 四、MRT和半衰期的相互關係 五、吸收動力學 六、穩態表觀分佈容積 七、代謝分數求算 八、穩態濃度的計算 九、預估到達穩態濃度的時間 十、非房室模型和房室模型的優...
醫源資料庫;醫源書店;藥學談嬰幼兒用藥應注意的4個問題
...隔時間和次數,它是依據血漿濃度下降1/2所需時間,即用半衰期來確定,消除半衰期長的藥物如鎮靜催眠藥苯巴比妥,每日用藥1次即可,而一些消除半衰期短的抗生素,必須每日給藥數次,才能達到穩態血藥濃度。通常驅蟲藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第12期瑞芬太尼的臨牀應用近況
...硬膜外麻醉[1~3]。 1.2藥代動力學屬三室模型,起效半衰期t1/2σ(0.5~1.5)min,分佈半衰期t1/2β(5~8)min,消除半衰期t1/2γ(0.7~1.2)h,Vdss(0.2~0.3)L/kg,Vdc(0.06~0.08)L/kg,CI(30~40)ml/(min·kg),血漿蛋白結合率7%~90%,t1/2ke...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第5期