保健食品廣告審查暫行規定
...zànxíngguīdìng《保健食品廣告審查暫行規定》由國家食品藥品監督管理局於2005年5月24日國食藥監市[2005]211號發佈,自2005年7月1日起實施。正文:保健食品廣告審查暫行規定第一條爲加強保健食品廣告的審查,規範保健食品廣告...
法規文件醫療器械廣告審查辦法
...家有關廣告管理的其他規定。第四條省、自治區、直轄市藥品監督管理部門是醫療器械廣告審查機關,負責本行政區域內醫療器械廣告審查工作。縣級以上工商行政管理部門是醫療器械廣告監督管理機關。第五條國家食品藥品監...
法規文件醫療器械分類規則
...fènlèiguīzé基本信息:《醫療器械分類規則》由國家食品藥品監督管理總局於2015年7月14日(國家食品藥品監督管理總局令第15號)公佈,自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公佈的《醫療器械分類規則》(原國家藥品監督管理局令...
部門規章;醫療器械碳酸鈣口服混懸液
拼音:tànsuāngàikǒufúhúnxuányè藥品標準:正式名:碳酸鈣口服混懸液漢語拼音:TansuangaiKoufuHunxuanye標準號:WS-330(X-288)-2000拉丁文或英文:CalciumCarbonateOralSuspension主要活性成分:本品含碳酸鈣(CaCO3)性狀:本品爲淡紅色混懸液...
化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範
...構公章。有關證明材料複印件應當與原件一致。省級食品藥品監督管理部門出具的許可檢驗機構資格認定推薦意見(以下稱推薦意見,見表7)一式二份,一份省級食品藥品監督管理部門留存,一份隨自薦報告及其他相關資料報...
法規文件一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...有效。總局與省級藥品監管部門組織對疫苗臨牀試驗進行監督檢查。對違反規定的,依法處理。第九條突發性疾病、特殊病種等藥物一次性臨牀試驗機構資格認定參照本規定執行。第十條本規定自發布之日起施行。附件:1.一次...
法規文件處方管理辦法
...部門應當定期對本行政區域內醫療機構處方管理情況進行監督檢查。縣級以上衛生行政部門在對醫療機構實施監督管理過程中,發現醫師出現本辦法第四十六條規定情形的,應當責令醫療機構取消醫師處方權。第五十三條衛生行...
法規文件託兒所幼兒園衛生保健工作規範
...對托幼機構的飲用水衛生、傳染病預防和控制等工作進行監督檢查。(三)食品藥品監督管理機構中負責餐飲服務監督管理的部門依法加強對托幼機構食品安全的指導與監督檢查。(四)鄉鎮衛生院、村衛生室和社區衛生服務中...
醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...知書》格式由國家食品藥品監督管理局統一制訂。第五章監督檢查:第二十三條省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門應當對本轄區內醫療器械生產企業質量管理體系運行情況進行監督檢查,國家食品藥品監督管理局應當對...
法規文件藥物臨牀試驗質量管理規範
...《藥物臨牀試驗質量管理規範》於2003年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2003年9月1日起施行。第一章總則第一條爲保證藥物臨牀試驗過程規範,結果科學可靠,保護受試者的權益並保障其安全,根據《中華人...
法規文件