全民健康科技行動方案
...展“醫療器械國產化科技行動”,創制10~15種具有自主知識產權的醫療器械,進入國內外市場,培育10個以上可持續自主研發的高新技術企業。——開展“全民健身科技行動”,研究提出針對不同人羣的健身方案,並在示範區逐...
中國菸草控制規劃(2012-2015年)
...(2012-2015年)吸菸導致多種疾病,嚴重危害公衆健康,是我國面臨的最突出的公共衛生問題之一。近年來,我國菸草控制工作取得了積極進展,吸菸率出現下降趨勢,公衆對菸草危害健康的認識有所提高。但是我國吸菸人數多,...
法規文件湖北省藥品管理條例
...會、執業藥師協會、廣告協會、價格協會等組織應當加強行業自律,引導藥品生產、經營企業和使用單位依法生產、經營、使用藥品,推動行業誠信建設,宣傳、普及藥品知識,提供科學準確的藥品信息和諮詢等服務。新聞媒體...
法規文件GMP
...表示,預計新規範的實施將使全國至少500家經營乏力的中小企業關停,而其他企業要符合新規定僅硬件投入合計需要2000億—3000億元。而中國醫藥企業管理協會副會長於明德則表示,新版GMP雖然給予中小企業3年的緩衝期,但上千...
法規文件藥品生產質量管理規範
...表示,預計新規範的實施將使全國至少500家經營乏力的中小企業關停,而其他企業要符合新規定僅硬件投入合計需要2000億—3000億元。而中國醫藥企業管理協會副會長於明德則表示,新版GMP雖然給予中小企業3年的緩衝期,但上千...
法規文件中華人民共和國食品安全法
...二條進口的食品、食品添加劑以及食品相關產品應當符合我國食品安全國家標準。進口的食品應當經出入境檢驗檢疫機構檢驗合格後,海關憑出入境檢驗檢疫機構簽發的通關證明放行。第六十三條進口尚無食品安全國家標準的食...
法規文件國務院關於加強食品安全工作的決定
...斷加大工作力度,食品安全形勢總體上是穩定的。但當前我國食品安全的基礎仍然薄弱,違法違規行爲時有發生,制約食品安全的深層次問題尚未得到根本解決。隨着生活水平的不斷提高,人民羣衆對食品安全更爲關注,食以安...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...。第四條藥品生產企業購進原料藥和取得藥用批准文號的藥用輔料(以下簡稱藥用輔料),應當向供貨單位索取以下證明文件,並保存至原料藥、藥用輔料有效期滿後一年;有效期不滿兩年的,應當保存三年:(一)加蓋供貨單...
法規文件;管理辦法ABO
...聯盟實力,聯盟各成員鄭重做出如下承諾:充分尊重客戶知識產權,確保客戶知識產權不受侵害。嚴格自律,誠信守法。聯盟內各成員將認真執行行業的相關技術標準和管理規範,尊重客戶要求。接受監督,優勝劣汰。聯盟內各...
組織機構撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...證明和產品發票。購進原料藥和必須取得藥用批准文號的藥用輔料(以下簡稱藥用輔料)時,除應當索取前款規定的證明文件外,還應當索取以下證明文件:(一)加蓋供貨單位原印章的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可...
法規文件