藥物創新路漸強中國式創新上路
...發的一條途徑,也是仿製藥向創新藥轉軌的捷徑。恆瑞的艾瑞昔布是輝瑞公司塞來昔布的“me-too”藥物。而花9年時間,11個億研發出來的me-better藥,阿帕替尼和法米替尼均屬市場潛力大的品種。這種模式沿用了創新藥的研發思路,作...
藥品天地;專業藥學;藥學研究一文打盡恆瑞品種大全:pipeline有多少競爭對手?
...網友信息,該藥用於治療痛風。恆瑞之前研發的1.1類新藥艾瑞昔布上市,卡屈沙星估計是死掉了,未來可能申報PARP抑制劑、腎素抑制劑、P2Y12受體拮抗劑、CETP抑制劑、鉀競爭性酸阻滯劑、凝血因子Xa抑制劑。生物製品貝伐珠單抗...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞解碼中國醫藥創新先鋒基因:四類成功模式跨越三大“門檻”
...逐步步入收穫期。再來探究恆瑞的創新曆程。COX-2抑制劑艾瑞昔布1999年研發,2003年就進行了IND申請,2010年瑞格列汀、海曲泊帕、呋格列泛就赴美進行臨牀,雖然放棄了進一步的開發,但積累了經驗。2012年建立抗體藥物研發平臺...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞“救命藥”:不從印度代購行不行
...也很危險。江蘇恆瑞醫藥董祕戴洪斌說,該公司先後已有艾瑞昔布、阿帕替尼等多個1.1類創新藥上市,同時公司還有多個創新藥在研。但是,創新藥佔公司銷售收入比例卻不高,與研發時間、金錢和風險相比,回報遠不及國外同...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞FDA黑框警告利妥昔單抗的乙型肝炎再激活風險
...013年9月25日,美國食品藥品管理局(FDA)已批准變更利妥昔單抗(Rituxan)的處方信息,並增加關於乙型肝炎病毒(HBV)感染再激活風險的新的黑框警告信息。變更說明書中還將包含對接受藥物患者的篩選、監測和管理補充建議...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應利妥昔單抗重複治療可改善患者生活質量
...6年美國風溼病學會(ACR)大會上公佈的數據顯示,接受利妥昔單抗(美羅華/Rituxan)重複治療的類風溼性關節炎患者,在衡量生活質量指標的身體和精神兩方面均得到持續改善;與第一輪使用時相比較,更多的患者在使用利妥昔單...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統美國FDA黑框警告利妥昔單抗的乙型肝炎再激活風險
...013年9月25日,美國食品藥品管理局(FDA)已批准變更利妥昔單抗(Rituxan)的處方信息,並增加關於乙型肝炎病毒(HBV)感染再激活風險的新的黑框警告信息。變更說明書中還將包含對接受藥物患者的篩選、監測和管理補充建議...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應選擇性COX-2抑制劑不依賴於COX-2的抗癌作用
...製劑的抗癌作用是備受關注的一個研究熱點。自從塞來考昔於1998年,羅非考昔於1999年進入醫藥市場以來,超過3000項研究顯示了這類藥物的分子靶點和臨牀效益。然而,由於長期使用COX-2抑制劑會增加患心血管疾病的危險,使得...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第1期利妥昔單抗可能引起PML
...物不良反應公報今年第4期報告稱,其收到1例與應用利妥昔單抗有關的罕見神經系統疾病——進行性多竈性腦白質病(PML)。利妥昔單抗是一種免疫抑制劑,1998年在澳大利亞上市,用於治療某些類型的非霍奇金淋巴瘤。2006年獲...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應利用低劑量利妥昔單抗治療慢性激素抵抗性移植物抗宿主病
...空間(MEDcyber.com)10月10日消息-抗CD20嵌合單克隆抗體利妥昔單抗已廣泛用於血液科惡性疾病的治療,並且成爲自身免疫性疾病的治療選擇。在最近的研究中,周劑量爲375mg/m2的利妥昔單抗在激素抵抗性慢性移植物抗宿主病(cGvHD...
行業資訊;臨牀快報;器官移植