第一節 食慾抑制劑
...胺和二乙胺苯酮等。 1.藥理作用 ①促進多巴胺和去甲腎上腺素的釋放,同時阻斷神經末梢對兒茶酚胺的再攝取;②刺激中樞神經系統,促進代謝和增加產熱,增加肌肉、脂肪等組織對葡萄糖的攝取與利用;③影響脂肪代...
醫源資料庫;醫源圖書館;生活時尚類;減肥新法與技巧米氮平與文拉法辛治療抑鬱症臨牀對照研究
...lazapine,商品名瑞美隆)是近年來在國內上市的一種新型的去甲腎上腺素能和特異性5-羥色胺能抗抑鬱劑,文拉法辛(Venlafaxine,商品名怡諾思)是近年來因起效較快、療效較好而於臨牀上應用逐漸增多的一種抑制5-羥色胺和去甲腎上...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第24期曲馬多治療硬膜外麻醉後寒戰的臨牀觀察
...,非阿片作用是通過α2-激動劑和5-羥色胺激活,廣泛抑制去甲腎上腺素和5-羥色胺在中樞神經系統的再攝取,並儘可能的神經末梢取代5-羥色胺的儲存。已知寒戰可大大增加代謝水平,使機體的耗氧增加,但增加的程度各有不同...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第2期;經驗交流度洛西汀與帕羅西汀治療抑鬱症對照分析
...度洛西汀;帕羅西汀;抑鬱症 度洛西汀是5-羥色胺和去甲腎上腺素雙重再攝取抑制劑,而帕羅西汀是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,兩者均爲新型抗抑鬱藥物,爲比較度洛西汀與帕羅西汀治療抑鬱症患者的療效,現將結果報...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第23期第三節 神經遞質(Neurotransmitter)的代謝
...神經遞質種類很多,但主要的有乙酰膽礆、兒茶酚胺類(去甲腎上腺素和多巴胺)、5羥色胺、GABA、某些氨基酸和寡肽等。 一、乙酰膽鹼(Acetylcholine簡寫Ach) 乙酰膽鹼是許多外周神經如運動神經、植物性神經系統的節前纖...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學治鬱湯加減方主治中風後抑鬱症療效觀察
...能和認知功能恢復,並增加死亡率。西藥治療常採用5羥色胺再攝取抑制劑氟西汀(百優解)爲代表的藥物進行治療,它不但能改善抑鬱症狀,而且通過促進5羥色胺遞質的功能,改善神經運動功能來促進腦損傷後肢體功能的恢...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2012年第8卷第1期賽樂特聯合低劑量利培酮治療伴軀體症狀抑鬱症病人22例分析
...賽樂特具有特異性抑制腦神經5-羥色胺再攝取的作用,對去甲腎上腺素、多巴胺再攝取有較小的影響,還可能對膽鹼能受體、組胺H1受體有影響。利培酮作爲一種新型的非典型抗精神病藥,其藥理學與以前的典型抗精神病藥有明...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第4期老年期抑鬱症的診治與預防
...過敏和剛愎自用等。(3)生物學異常:①神經遞質5-HT和去甲腎上腺素功能不平衡。②抑鬱症時下丘腦-垂體-腎上腺系統的功能異常。③生物節律紊亂,如快速動眼睡眠潛伏期縮短。(4)生理學退化:老年人大腦發生退行性變...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第13期5-HT細胞移植對慢性不可預見性抑鬱症大鼠多器官損傷的作用與可能性機制
...報道[2,3],抑鬱症神經遞質的異常主要表現爲腦的5-羥色胺(5-HT)合成減少,病理屍檢的腦組織內(腦幹和額葉)5-HT含量降低以及海馬5-HT受體總量減少。解剖學研究顯示5-HT細胞較多分佈於胃腸的嗜鉻細胞(90%)和腦幹中縫...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第4期小劑量芬太尼複合曲馬朵在術後鎮痛的應用
...用於中樞的阿片受體,抑制突觸前膜對5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素的重攝取,但不影響單胺氧化酶抑制劑和兒茶酚胺甲基轉化酶的活性,使突觸間的去甲腎上腺素增加從而抑制傳入纖維P物質的釋放,5-HT也通過脊髓的特異受...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第11期