第二節 不自主運動
...時加劇。本病既無肌強直及運動減少,又無肌張力低下、共濟失調、眼震和醉漢步態等症狀易與震顫麻痹和小腦疾患相鑑別。 2.撲翼震顫:主要特點產姿勢性震顫。在靜止與睡眠時消失,精神興奮時增強。當患者兩上肢前伸,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第二節 深反射異常
...良(congenitalmusculardystrophy) 屬嬰兒期肌病,爲常染色體隱性遺傳,或見顯性遺傳。男女均可見。病兒出生時即顯示肌張力降低和肌無力,以肢體與軀幹肌最爲明顯,部分病兒不能豎頭、直坐或站立。膝腱反射及其它肌腱反射減...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學酒依賴致神經系統損害的研究進展
...種發生於酗酒者中的三聯徵:突發意識障礙、眼肌麻痹及共濟失調。Korsakoff(1887)描述了一些酒依賴者在其他認知能力相對完整的情況下,出現明顯的記憶障礙。後人即以其名字命名上述兩種綜合徵。與此同時,Maudesley(1879)注意到...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生理學遺傳性共濟失調症
...性痙攣截癱多數呈常染色體顯性遺傳,但也有呈常染色體隱性遺傳或性連隱性遺傳。主要病理改變爲脊髓錐體束嚴重變性。大多在兒童起病,男性多見,主要表現爲逐漸進展的下肢痙攣性癱瘓。早期症狀爲行走時雙腿僵硬,不靈...
求醫問藥;疾病大全;背部Louis-Bar氏綜合徵
...病,是一獨立疾病。病因病理病機病因未明。屬常染色體隱性遺傳。由於DNA修復缺陷,第14對染色體易位所引起,具有體液免疫和細胞免疫異常,突出的表現爲胸腺發育障礙、淋巴系統形成不全、皮膚粘膜毛細血管擴張,各臟器...
求醫問藥;疾病大全;頭部新疆維吾爾族與漢族先天性腦發育畸形的CT掃描對照研究(附420例分析)
...牀表現:(1)腦積水;(2)小腦體徵:可有步態不穩、共濟失調;(3)顱內壓增高,可有囟門張力高;(4)其他神經系統症狀,如癲癇、智力低下等。本病臨牀診斷較困難。3.13蛛網膜囊腫是由胚胎時期蛛網膜分裂或二層膜,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2008年第5卷第5期結節性硬化的CT與臨牀
...oussclerosis;CT;clinical 結節性硬化(tuberoussclerosis,TS)屬常染色體顯性遺傳性疾病,是神經皮膚綜合徵的一種,臨牀較少見。因其具有典型的CT與臨牀特徵,本文回顧性分析我院確診的5例患者,並結合有關文獻,對其CT與臨牀特徵...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2009年第6卷第11期Marinesco–Sjogren氏綜合徵
...—智力缺陷綜合徵。病因病理病機病因未明。爲常染色體隱性遺傳。可能爲先天性代謝異常疾病。臨牀表現特徵爲白內障、共濟失調、侏儒和智能障礙。男性多於女性,症狀在兒童學走路時出現,病程進展極其緩慢。白內障爲兩...
求醫問藥;疾病大全;頭部第十三章 精神發育遲滯
...兩眼距增寬、耳廓畸形等;以及運動麻痹、肌張力亢進、共濟失調、言語障礙或聾啞等神經系統體徵。 [診斷依據與鑑別診斷] 由於嬰幼兒期的精神和身體發育速度存在着個體差異,故除參考正常兒童發育標準外,還需結...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;精神病學兒童交替性偏癱腦血流量的改變
...。1.1.2離子通道病目前發現的離子通道病很多,發作性的共濟失調、遺傳性肌病、常染色體顯性遺傳夜間發作額葉癲癇、家族偏癱型偏頭痛等,而與這些疾病有相似之處的AHC被認爲是繼發於離子通道病的疾病。根據現有流行病學...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第5期