-
小兒結節性硬化的CT診斷
結節性硬化是一種常染色體顯性遺傳性疾病，較少見，本文通過回顧性分析12例結節性硬化的小兒的CT表現，旨在探討CT對於小兒結節性硬化的診斷價值，現報告如下。1資料與方法1.1一般資料本組12例患有結節性硬化患兒，男9例...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代影像學雜誌；2005年第2卷第3期 -
第二節 神經病綜合徵（二）
...強直爲本徵的三大主要症狀。發病有家族性，爲不規則的顯性遺傳所致。 （三）進行性多竈性白質腦病（progressivemultifocalleukoencephalopathy） 爲慢病毒性腦炎的一種。表現遲鈍、孤癖、定向障礙、視幻覺和智能減退。神經症...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；神經精神疾病診斷學 -
第二節 神經病綜合徵（四）
...病（hereditarysensoryradicularneuropathy） 本病多數呈常染色體顯性遺傳。通常在20～30歲、偶爾在兒童起病，最突出的症狀爲足底受壓部位反覆發生潰瘍，最早出現的症狀常爲足底第一蹠骨頭部位皮膚黑痂，臥牀休息後可癒合，但下...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；神經精神疾病診斷學 -
結節性硬化症1例
結節性硬化症爲常染色體顯性遺傳性神經皮膚綜合徵，臨牀表現複雜，但皮膚損害具有特徵性，筆者診斷1例具有多種皮膚損害而且伴有癲癇的患者，現報告如下。 1病歷摘要 患者，男，21歲，主訴抽搐發作，面部及頭皮...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代皮膚科學雜誌；2005年第2卷第2期 -
第二節 不自主運動
...復徘徊、坐立不安，焦慮苦悶，伴睡眠障礙。因症狀多在夜間加重，致使患者常在夜間起牀於室內來去走動或踏步。藥物所致的靜坐不能症狀可因停藥而迅速消失，若繼續服藥也會逐漸減輕以至消失。 （七）不寧腿綜合徵（...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；神經精神疾病診斷學 -
結節性硬化症三家系11例分析
...、癲癇發作和智能減退。爲一種少見病，多數呈常染色體顯性遺傳［1］。爲探討結節性硬化症的臨牀特點，提醒臨牀醫師對本病的認識，對已明確診斷的3個家系11例患者進行10年隨訪，並對其結果做一報告。 1 臨牀資料 ...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
不寧腿綜合徵的臨牀進展
...過2/3。Boghn報道一個家族連續5代18個成員發病，呈染色體顯性遺傳［7］。Schols等研究發現RLS只見於SCA1、SCA2和SCA6，提示CAG異常重複擴展是SCA3患者發生RLS的原因，但證據不充分［6］。2.2缺鐵早期很多學者認爲RLS與缺鐵有關，2000年...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2008年第9卷第3期 -
腦顏面血管瘤病1例並相關文獻回顧
...少有家族發病史，可能偶然在遺傳因素，表現爲常染色體顯性遺傳，但大多數可能爲散發，無種族差異和性別差異[1]。腦顏面血管瘤病的表現有兩個基本的病理特徵，其一爲面部的皮膚血管痣，出生時即有，最常見於三叉神經眼...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代影像學雜誌；2011年第8卷第2期 -
大鼠在生物學研究中的應用
...80日齡；一般大鼠生育期爲90～300天，壽命爲2—3年。 染色體共21對。 大鼠主要品系 1．近交系：目前大鼠近交系達上百種。 (1)ACI：黑色，腹部和腳白色。有自發腫瘤傾向，該品系大鼠血壓低。 (2)F344：白化。...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；動物學技術 -
結節性硬化1例報告
...2討論 結節性硬化是一種家族性、遺傳性疾病，系常染色體顯性遺傳病，男女發病比約爲2～3:1。臨牀表現以癲癇、智力低下和皮脂腺瘤三大特徵，三大症狀並不一定同時出現，皮脂腺瘤常見於面部皮膚。病理特點爲錯構瘤，...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代影像學雜誌；2011年第8卷第6期