3-1有絲分裂和減數分裂
...現了有絲分裂(mitosis)和減數分裂(meiosis),爲遺傳的染色體學說提供了理論基礎,遺傳的染色體學說現在看來似乎比較簡單,但在遺傳學的發展上卻是十分重要的一步,這種推理的準確性也堪爲楷模。 染色體學說是怎樣...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學孕中期婦女血清標誌物測定篩查唐氏綜合徵
...合徵或先天愚型,爲人類最先確認,也是最爲常見的一種染色體病。其發病率約爲1:600~1:800。主要特徵是嚴重的先天智力障礙,特殊面容,並常伴有各種先天畸形。以往都是以孕婦年齡(≥35歲)作爲唐氏綜合徵高風險的篩...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第9期第二章 染色體病--第一節 人體染色體
第二章 染色體病第一節 人體染色體 一人體染色體數目、結構和形態 人類體細胞具有46條染色體,其中44條(22對)爲常染色體,另兩條與性別分化有關,爲性染色體。性染色體在女性爲XX,在男性爲XY。生殖細胞中卵...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎23對原發不孕夫婦的染色體異常核型分析
【摘要】目的探討染色體異常核型與不孕的關係。方法對23對不孕夫婦外周血染色體異常型進行分析。結果23對染色體異常核型夫婦中,男12例,佔52.2%,女11例,佔47.8%,其中性染色體異常15例,佔65.2%,常染色體異常8例,佔34.8%...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第20期;論著米非司酮配伍米索前列醇用於中期妊娠引產與依沙吖啶引產的療效比較
...膜腔外給藥,劑量仍是100mg。1.3觀察指標觀察用藥後宮縮出現的時間(觀察組以口服米索前列醇後開始計算,對照組以羊膜腔上藥後開始計算)、總產程時間、產後出血量、引產成功例數(觀察組若3次服用米索前列醇後胚胎仍未...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2007年第4卷第1期人二倍體細胞建株、檢定及製備疫苗規程
...1.5 細胞生長液的成分。 2 細胞株的檢定 2.1 染色體的鑑定和製片 細胞原系建株過程,每8~12世代*應作一次染色體檢查,一株細胞整個生命期內連續培養過程中,至少應有4~5次染色體檢查結果。 每次染色體...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程冠狀動脈鈣化及檢測
...時間後,鈣化帽與鄰近區內膜間應力增加,斑塊破裂常可出現在鈣化與非鈣化動脈粥樣硬化病變的交界處。經皮冠狀動脈腔內成形術引起的血管壁夾層併發症,雖然不是自發性的斑塊破裂類型,病變局部的鈣化常是球囊成形術造...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學13-2有絲分裂
...從中部縊縮,然後細胞質分裂,其間不涉及紡錘體形成及染色體變化,故稱爲無絲分裂。無絲分裂不僅發現於原核生物,同時也發現於高等動植物,如植物的胚乳細胞、動物的胎膜,間充組織及肌肉細胞等等。 有絲分裂,又...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學中美等國科學家完成人類3號染色體“解析”
...合作小組,在於4月27日出版的《自然》雜誌發表人類3號染色體的DNA完成序列與詳盡分析。這是國際“人類基因組計劃”發表的已完成分析的最大染色體之一。參與國際小組的中國團隊協調人、中國科學院基因組研究所所長楊煥...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組早中期妊娠產前超聲篩查21三體及18三體綜合徵
【摘要】目的探討早中期妊娠胎兒超聲篩查異常與胎兒染色體異常的相關性。方法通過回顧性分析研究已行染色體核型分析確診的21三體及18三體綜合徵胎兒超聲檢查異常表現,瞭解異常核型出現的類型及與超聲異常的關係。結果...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2012年第10卷第10期