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石骨症1例報告
...又叫Albers-schonberg病。石骨症是一種少見的遺傳性疾病，臨牀罕見。本病至少分4型，但其中2型常見：輕型或延遲型，爲常染色體顯性遺傳，症狀出現晚而輕;重型或早老型，爲常染色體隱性遺傳，症狀出現早且嚴重[1]。石骨症的X...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代影像學雜誌；2011年第8卷第8期 -
腹水診斷現狀與進展
...壓痛，有的可有腹部包塊或腸粘連、腸梗阻表現;Budd-Chiari綜合徵可見胸腹壁及背部血流方向由下而上的靜脈曲張和肝臟腫大的體徵。2腹水的影像學檢查及腹腔鏡的應用2.1X線檢查結核性腹水者腹部平透有時可見腹內鈣化點。胃腸...
合作平臺；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2004年第4卷第3期；綜述 -
老年人的皮膚有何特點和如何保護？
...老年血管瘤到處顯現。老年人易長癌生瘤，也都是增生性病變。 老年皮膚的保護離不開這3個特點，包括防止各種損傷、防止各種刺激和預防增生損害引起的破潰與惡變。 防止各種損傷，尤其是物理性的。要注意保暖，...
醫源資料庫；醫源圖書館；生活時尚類；美容美髮300問 -
第三節 軀體疾病所致的精神障礙
...、多言等，意識障礙輕微。 5．智力障礙：柯薩科夫綜合徵和癡呆狀態。 （二）神經症狀：在重症時可發現顱神經障礙、癱瘓、錐體束徵、癲癇樣痙攣發作、樸翼樣震顫等。 三、病程和預後 取決於原發病的病程...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；精神病學 -
甲狀腺功能亢進性心臟病
...後，多不能使其逆轉。最近國內曾報道12例甲亢所致病竇綜合徵，其中10例表現爲快—慢綜合徵。林治湖等報道4例甲亢併發快速性房律與心臟停搏交替出現、反覆發作的病竇綜合徵。有學者認爲過多的甲狀腺素使房室結、傳導束...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2006年第4卷第2期 -
第三節 肝膽疾病
...爲二類。一類爲肝靜脈幹至下腔靜脈的阻塞，稱Budd-Chiari綜合徵；另一類爲肝內肝靜脈小分支阻塞，稱肝小靜脈閉塞症（veno-occlusivedisease）。 Budd-Chiari綜合徵是指肝靜脈乾和（或）下腔靜脈的肝靜脈入口處有一段完全或不完...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；病理學 -
腹瀉
...，如肝外膽道梗阻，肝內膽汁瘀積，小腸細菌過長（盲袢綜合徵）等。2)小腸吸收面減少：①小腸切除過多（短腸綜合徵）；②近段小腸-結腸吻合或瘻道等。3)小腸浸潤性疾病：Whipple病、α-重鏈病、系統性硬化症等。5.運動性腹...
求醫問藥；疾病手冊；消化內科 -
第四節 骨關節疾病X線表現與診斷
...者包括肢端肥大症和巨人症，後者包括垂體性侏儒及席漢綜合徵。 1．巨人症與肢端肥大症 本症系由垂體前葉嗜酸細胞腺瘤或增殖引起生長激素分泌過多所致。在骨骺未結合前發病，全身生長髮育增速，形成巨人症（gigantis...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；醫學影像學 -
四、神經系統定位損毀對免疫功能的影響
...區後，脾細胞及胸腺細胞的數目減少，抗原及絲裂原刺激所致的淋巴細胞增殖反應減弱，不易發生實驗性變態反應性腦炎。小鼠下丘腦腹內側部、背內側部及弓狀核的破壞導致NK細胞活性降低。齧齒動物的結節漏斗區損傷可促進...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；細胞和分子免疫學 -
單基因遺傳性高血壓
...醛固酮增多症（glucocorticoidremediablealdosteronism,GRA）、Liddle綜合徵、擬似鹽皮質激素過多症（apparentmineralocorticoidexcess,AME）和Bilginturan綜合徵，相信將來還會有新的單基因性高血壓被確認。 1．1糖皮質激素可治療性醛固酮增多症...
合作平臺；醫學論文；基礎醫學論文；生理學