氨苄西林丙磺舒膠囊
...衰期(t1/2b)。【藥代動力學】氨苄西林對胃酸穩定,口服吸收尚好,吸收後分布良好,膽汁及尿中藥物濃度較高,在有炎症的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(tl/2b)爲1~1.5...
藥品說明書阿司匹林泡騰片
...1500mg/Kg;小鼠經口LD50爲1100mg/Kg。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全,在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸,其血藥峯溶度出現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿...
藥品說明書阿司匹林腸溶膠囊
...腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低...
藥品說明書阿司匹林鋅膠囊
...,減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全,在小腸上部可吸收大部分。吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸,其血藥峯溶度出現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~9...
藥品說明書頭孢妥侖匹酯片
...【藥理毒理】1.藥理作用(1)抗菌作用1)頭孢妥侖匹酯吸收時,在腸管壁代謝成頭孢妥侖而發揮抗菌力。2)頭孢妥侖在試管內,對革蘭氏陽性菌及陰性菌具有廣泛抗菌譜,尤其對葡萄球菌屬,包括肺炎鏈球菌在內的鏈球菌屬...
藥品說明書曲昔匹特片
...促進胃潰瘍部位的修復。【藥代動力學】口服本品0.1g後吸收和分佈迅速,消除半衰期較長,Tmax=2.33±0.52h;Cmax=1.07±0.36mg/L;AUC0→int=9.38±1.74h.mg/L;T1/2β=12.52±3.69h。體內過程符合線性動力學。吸收後主要分佈在小腸,依次爲肝、腎、...
藥品說明書頭孢呋辛酯片
...理毒理】本品爲第二代頭孢菌素類抗生素。口服經胃腸道吸收後,在酯酶作用下迅速水解爲頭孢呋辛而發揮抗菌作用。對革蘭陽性球菌的活性與第一代頭孢菌素相似或略差,但對葡萄球菌和革蘭陰性桿菌產生的b內酰胺酶顯得相...
藥品說明書頭孢呋辛酯膠囊
...理毒理】本品爲第二代頭孢菌素類抗生素。口服經胃腸道吸收後,在酯酶作用下迅速水解爲頭孢呋辛而發揮抗菌作用。對革蘭陽性球菌的活性與第一代頭孢菌素相似或略差,但對葡萄球菌和革蘭陰性桿菌產生的b內酰胺酶顯得相...
藥品說明書克拉黴素顆粒
...克拉黴素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度...
藥品說明書克拉黴素分散片
...克拉黴素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度...
藥品說明書