酚麻美敏片
...3.0mg;氫溴酸右美沙芬(C18H25NO·HBr·H2O)應爲13.5~16.5mg;馬來酸氯苯那敏(C16H19ClN2·C4H4O4)應爲1.80~2.20mg 性狀:本品爲薄膜衣片,除去包衣後顯白色。 鑑別:(1)取對乙酰氨基酚含量測定項下的供試品溶液,照分光光...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分溼疹軟膏的製備與質量控制
...方組成共5種化學藥,醋酸潑尼松0.6g,薄荷腦8g,馬來酸氯苯那敏4g,氧化鋅80g,液化苯酚8ml,凡士林加至1000g。 1.2製備工藝取醋酸潑尼松、馬來酸氯苯那敏與氧化鋅粉混合均勻,過100目篩。另將薄荷腦、液化苯酚置乳鉢中研...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第21期那敏僞麻片
...性成分:每片合鹽酸僞麻黃鹼應爲54.0~66.0mg:含馬來酸氯苯那敏爲3.6~4.4mg。鹽酸僞麻黃鹼60g馬來本氯苯那敏4g製成1000片 性狀:白色片。 鑑別:在含量測定項下記錄的色譜圖中,各成分供試晶峯的保留時間均應與對應的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分氨酚僞麻美那敏
....5mg;含氫溴酸右美沙芬(C18H25NO·HBr)應爲13.5-17.2mg;含馬來酸氫苯那敏(C16H18CIN2·C4H4O4)應爲17-2.3mg。鹽酸僞麻黃鹼30g氫溴酸右美 性狀:白色片 鑑別:取本品適量,照“含量測定”項下方法試驗,供試品的各主峯保...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分以HPLC法測定馬來酸氯苯那敏含量的方法中馬來酸峯及氯苯那敏峯定位的問題
...標準上升國家標準》收載品種中採用HPLC方法測定馬來酸氯苯那敏的含量時,所採集的HPLC圖譜中,出現的馬來酸峯與氯苯那敏峯保留位置如何確定的問題。方法:採用高效液相色譜法,色譜柱:WatersC18(4.6mm×150mm,5μm),江蘇淮陰C...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文分光光度法測定維C銀翹片中馬來酸氯苯那敏的含量均勻度
【摘要】目的建立用分光光度法測定維C銀翹片中馬來酸氯苯那敏含量均勻度的方法。方法利用馬來酸氯苯那敏在酸性水溶液中與鋅試劑形成1:1絡合物的光譜特徵,選擇533nm爲測定波長。結果馬來酸氯苯那敏在7~28μg/ml的範圍內...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第7期感速康膠囊鑑別方法研究
...5-98-2002),由金銀花、大青葉、山豆根、對乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏、維生素C等六味藥組成,具有清熱解毒,消炎止痛的功效。適用於風熱感冒,流行性感冒及上呼吸道感染引起的頭痛身痛,鼻塞流涕,咳嗽痰黃,咽喉腫...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第10期;藥物美撲僞麻片
...氫溴酸右美沙芬(C18H25NO·H25NO·HBr·H2O)應爲13.5~16.5mg;馬來酸氯苯那敏(C16H19CIN2·C4H4O4)應爲1.80~2.20mg。對乙酰氨基酚500g 性狀:薄膜衣片,除去包衣後,顯白色。 鑑別:(1)取含量測定項下對乙酸氨基酚的供試品溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分高效液相色譜法測定氨咖敏片的含量
氨咖敏片爲氨基比林、咖啡因和馬來酸氯苯那敏的複方製劑。國家藥品標準用化學分析法測定氨基比林、咖啡因含量,操作繁瑣、費時,不適合對大批量樣品的分析。而馬來酸氯苯那敏不定量。本文用高效液相色譜法,不需分離...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定酚麻美敏片的含量
...氨基酚0.325g、鹽酸僞麻黃鹼0.03g、氫溴酸右美沙芬0.015g和馬來酸氯苯那敏0.002g。該複方製劑中的4種成分分別與其它藥物配伍製劑的HPLC測定法已有多篇報道,但用HPLC法同時測定本品中四組分還未見報道。本文采用HPLC法對酚麻美敏...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例