4-3性相關遺傳
...性肌營養不良(progressivemusculardystorphy,DMD)又叫做假型肥大(pseudomu-pertrophic)或杜興氏症(Duchemme’smusculardystrophy)表現爲肌肉無力,走路緩慢呈鴨步,易摔倒,上樓困難。仰臥起立時須先翻轉爲俯臥,再以雙手支撐地面,然...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學Duchenne型肌營養不良1例
...狀,現已15歲,生活不能自理。 2討論 Duchenne型肌營養不良是進行性肌營養不良中的一種類型,屬於X連鎖隱性遺傳病,女性攜帶遺傳基因而男性發病,新突變約佔1/3,發病率約爲30/10萬活產嬰[1]。主要表現爲運動發育遲...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第22期進行性肌營養不良對小兒智力有影響嗎?
進行性肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性病,以進行性肌力減退和肌肉萎縮爲主要特點。本病是由於X染色體基因突變所致,男孩患病機率爲50%,女孩染色體有病變但大多不患病。 本病多在3~5歲起發病。小兒運動發育遲緩,...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問巨噬細胞對肌肉組織再生具有重要作用
...運動損傷同樣可以是疾病導致的,比如進行性假肥大性肌營養不良(Duchennemusculardystrophy)。正常情況下,巨噬細胞會吞食並消滅細菌和其他傳染源。它們就像清潔工人清除已經死亡的細胞,釋放促炎因子(pro-inflammatoryfactor),...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統第二節 某些神經疾病的生物化學
...累部位可分爲神經肌肉接頭病和肌肉疾病。現就進行性肌營養不良的生化改變進行介紹。 進行性肌營養不良是一組原發於肌肉的遺傳性變性疾病,主要臨牀特點是骨骼肌進行性加重、對稱性的無力和肌萎縮,多發生在肢體的...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學北京古天泰醫學研究院治療“肌無力”取得奇效
...開新的一頁。6名被北京三零一、協和等醫院確診的小兒進行性肌營養不良症患者,經過北京古天泰醫學研究院15-166天不等的治療,全都長出了細膩的新肌肉,最多的長了7公斤。 小兒進行性肌營養不良症是“肌無力”中最...
藥品天地;專業藥學;藥學研究不可逆性被逆轉北京6名“肌無力”患者肌肉再生
...3月22日(新華網)6名被北京三O一、協和等醫院確診的小兒進行性肌營養不良症患者,經過15-166天不等的治療,全都長出了細膩的新肌肉,最多的長了7公斤。這一成果使中外醫學史上的神經肌肉疾病領域有望翻開新的一頁。小兒...
行業資訊;臨牀快報;神經科膝反射異常
...。腦脊液2周後呈旦白—細胞分離現象。(三)進行性肌營養不良(progressivemyodystrophy) 屬於伴性隱性遺傳,幾乎全是男性,女性很少見。多在3~6歲之間開始明顯,並逐漸加重,無力自驅幹及四肢近端開始,下肢重於上肢。走...
求醫問藥;疾病大全;四肢第十三章 肌病--第一節 肌營養不良症
第十三章 肌病(musculardiseases)第一節 肌營養不良症(musculardystrophy) 肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力爲特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病,臨牀上主要表現爲不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學誤診爲多發性肌炎的Hoffmann綜合徵1例
...腹平軟,無壓痛及反跳痛。四肢肌力4+~5級,雙側腓腸肌肥大稍硬,全身肌肉無明顯壓痛,四肢腱反射減低,巴彬斯基徵(-)。實驗室檢查:血、尿、便常規正常,肝功能、腎功能、電解質、尿酸、ESR、ASO、RF、ANA、抗ds-DNA、乙...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第4期