家族性帕金森病一家系報告
...似,服用安坦均有效。第四代尚未發現發病者。 圖1家族性帕金森病家系譜(略) 2討論 帕金森病是一種緩慢進行性加重的神經系統變性疾病,以運動減少、震顫、僵硬及姿勢反射障礙爲主要徵象。患病率在成人約爲1...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第8期孤立性血尿臨牀與病理
...或僅有輕微蛋白尿。對每個IH病例應重視病史(包括遺傳家族史、乙肝接觸史、既往史、藥物史)及詳細體格檢查。例如,隨着對有關遺傳性腎炎診斷的深入研究,其診斷率不斷提高。遺傳家族史可提高診斷線索。又例如近年藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第9期遺傳流行病學
...行病和遺傳學方法的結合是必需的、不可避免的,而決定家族聚集性的因素有可能是純環境的,“流行病遺傳學”未考慮環境假設,容易產生偏頗,故於1978年正式使用“遺傳流行病學”術語[2,3],即遺傳流行病學是“研究親...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學多飲多尿四肢無力
...。結合無明顯酸中毒及其他實驗室檢查,確診爲不完全性近端腎小管性酸中毒。給予10%枸櫞酸鉀20ml,tid;碳酸氫鈉2g,tid。同時靜滴穀氨酸鉀3支(每支6.3g,含鉀34mmol),病情迅速好轉,肌無力恢復,多飲、多尿症狀消失。後改服...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第4期腎小球基底膜變薄與薄基底膜腎病
...有以下特點:女性比例高,鏡下血尿多見,多數有腎臟病家族史。Berthoux等[7]認爲GBM變薄可能是IgA腎病獨特的病理學標誌,亦可能是二者偶合或致病基因上存在某種關聯。Cosio等[10]根據IgA腎病和系膜增殖性腎炎中GBM變薄發...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;病理生理學以腎病綜合徵爲表現的Alport綜合徵2例報告
...合徵Alport綜合徵(AS)又稱眼耳腎綜合徵,遺傳性腎病,家族性腎病。是一種嚴重的遺傳性腎病。臨牀主要表現爲血尿、蛋白尿,腎功能慢性進行性損傷,高頻性神經性耳聾及眼部病變[1]。很少表現爲腎病綜合徵,我院收治2...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第7期中青年腦卒中31例危險因素分析
...對兩組人的身高、體重、血壓、血糖、血脂進行檢測,對家族史、酗酒等因素進行問卷調查。結果高血壓、心臟疾病、頸動脈硬化、糖尿病、肥胖、高血脂、家族史是本組中青年腦卒中患者的危險因素。結論高血壓、心臟疾病、...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第21期慢性酒中毒性抑鬱障礙46例臨牀分析
...高中9例,大專以上4例。農民13例,工人27例,幹部6例。家族史中父親或兄弟有嗜酒者13例,有情感性精神障礙史者2例。46例持續飲酒8~36年,平均(15.4±7.5)年,其中≤10年的有6例,>10年40例;日飲酒量(以50度白酒計算)...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第18期SIBLING家族與MMPs特異性關係的研究進展
【摘要】小整合素結合配體N端聯結糖蛋白家族(SIBLING家族)中至少有3種蛋白能結合並特異性激活MMPs:BSP結合並激活前MMP-2,OPN結合並激活前MMP-3,DMP1結合並激活前MMP-9。SIBLING-MMPs複合體在牙及骨組織的形成和礦化過程、唾液腺...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第5期局竈性或節段性腎小球硬化症的新機制被發現
...個新靶標。“約20%的透析病人有FSGS,或是特發性的或是家族性的”,第一作者、美國北卡羅萊納州杜克大學醫療中心的溫(MichelleP.Winn)告訴路透社記者。以前探索腎小球疾病如FSGS致病機理的研究着重於細胞支架和結構蛋白,...
行業資訊;臨牀快報;腎臟相關