老年人低鉀血癥
...低,尿常規檢查常無異常發現。低血鉀性週期性麻痹:有家族史,常在飲食、酗酒、劇烈運動後睡眠或早晨醒來時發病,男性多於女性。肢體癱瘓常自下肢開始,兩側對稱。每次發作可持續幾小時甚至數天。表現軟癱,腱反射消...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年人水、電解質紊亂;疾病腎上腺皮質功能減退症
...現生長延緩和青春期延遲。下丘腦或垂體佔位可有頭痛、尿崩症、視力下降和視野缺陷。急性腎上腺皮質危象:原發性腎上腺皮質功能減退症出現危象時,病情危重:大多患者有發熱,有的體溫可達40℃以上,很可能有感染,而...
疾病;內分泌系統疾病;腎上腺病;腎上腺皮質病;內分泌科吡唑利酮
...胺爲髓袢強效利尿藥,作用強而持久。主要用於心源性、腎源性和肝源性水腫以及高血壓病等。莫唑胺說明書:藥品名稱:莫唑胺英文名稱:Muzolimine別名:吡唑利酮;Edrul分類:循環系統藥物抗高血壓藥物利尿降壓藥劑型:片劑...
循環系統藥物;抗高血壓藥;泌尿系統藥物;利尿藥;脫水藥;西藥中毒;心血管系統用藥莫唑胺
...胺爲髓袢強效利尿藥,作用強而持久。主要用於心源性、腎源性和肝源性水腫以及高血壓病等。莫唑胺說明書:藥品名稱:莫唑胺英文名稱:Muzolimine別名:吡唑利酮;Edrul分類:循環系統藥物抗高血壓藥物利尿降壓藥劑型:片劑...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;高效利尿藥家族性良性血尿
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病良性家族性薄腎小球基底膜病
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病薄基膜腎病
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病原發醛固酮增多症
...管近段病變使尿液再吸收及濃縮能力降低,表現爲腎源性尿崩症。診斷:(二)化驗檢查1.血鉀降低,24小尿鉀>30毫當量,尿常呈礆性反應。2.血漿醛固酮定量升高,腎素或血管緊張素含量低。(三)心電圖提示低鉀,常有期...
疾病薄腎小球基底膜病
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病家族性出血性腎炎
拼音:jiāzúxìngchūxuèxìngshènyán英文:Alportsyndrome概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病