-
朗格漢斯組織細胞增多症
...，從而有別於LC。（2）噬血細胞性淋巴組織細胞增生症：家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增生症（familialhemophagocyticlymphoidhistiocytosis，FHLH）是一組以發熱，全血細胞減少和肝、脾腫大爲特點的臨牀綜合徵，診斷的根據偏重於骨髓...
血液科；白細胞疾病 -
朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...，從而有別於LC。（2）噬血細胞性淋巴組織細胞增生症：家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增生症（familialhemophagocyticlymphoidhistiocytosis，FHLH）是一組以發熱，全血細胞減少和肝、脾腫大爲特點的臨牀綜合徵，診斷的根據偏重於骨髓...
血液科；白細胞疾病 -
朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...，從而有別於LC。（2）噬血細胞性淋巴組織細胞增生症：家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增生症（familialhemophagocyticlymphoidhistiocytosis，FHLH）是一組以發熱，全血細胞減少和肝、脾腫大爲特點的臨牀綜合徵，診斷的根據偏重於骨髓...
血液科；白細胞疾病 -
朗罕細胞組織細胞增生症
...，從而有別於LC。（2）噬血細胞性淋巴組織細胞增生症：家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增生症（familialhemophagocyticlymphoidhistiocytosis，FHLH）是一組以發熱，全血細胞減少和肝、脾腫大爲特點的臨牀綜合徵，診斷的根據偏重於骨髓...
血液科；白細胞疾病 -
Rosai-Dorfman綜合徵
...巴結病的發病機制還不清楚，病理特點爲淋巴結竇內充滿吞噬性組織細胞，可吞噬中性粒細胞、淋巴細胞、漿細胞、紅細胞及核碎片，被吞噬的淋巴細胞有時可呈花冠狀或束團狀排列，形態頗爲特殊。此外，竇內尚有少量淋巴細...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
非類脂組織細胞增多病
...-西韋病患者多見於3歲以內的嬰兒，男孩多見，無遺傳或家族傾向。目前尚無其他相關的流行病學資料。萊特雷爾-西韋病的病因：萊特雷爾-西韋病的病因不明，可能與免疫功能紊亂有關。發病機制：發病機制不清。萊特雷爾-西...
眼科；眼眶疾病；淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤；組織細胞增多病；疾病 -
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病
...巴結病的發病機制還不清楚，病理特點爲淋巴結竇內充滿吞噬性組織細胞，可吞噬中性粒細胞、淋巴細胞、漿細胞、紅細胞及核碎片，被吞噬的淋巴細胞有時可呈花冠狀或束團狀排列，形態頗爲特殊。此外，竇內尚有少量淋巴細...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
脾功能亢進症
...法通過基膜小孔進入脾血竇，最終在脾索中心爲巨噬細胞吞噬。正常血小板在脾索內粘附性增加，容易被脾內網狀纖維阻滯。經51鉻標記血小板輸入體內後，約30%被阻留在脾臟。正常脾臟對粒細胞阻留作用不明顯。（二）免疫作...
疾病 -
累-賽病
...-西韋病患者多見於3歲以內的嬰兒，男孩多見，無遺傳或家族傾向。目前尚無其他相關的流行病學資料。萊特雷爾-西韋病的病因：萊特雷爾-西韋病的病因不明，可能與免疫功能紊亂有關。發病機制：發病機制不清。萊特雷爾-西...
眼科；眼眶疾病；淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤；組織細胞增多病；疾病 -
累-塞二氏病
...-西韋病患者多見於3歲以內的嬰兒，男孩多見，無遺傳或家族傾向。目前尚無其他相關的流行病學資料。萊特雷爾-西韋病的病因：萊特雷爾-西韋病的病因不明，可能與免疫功能紊亂有關。發病機制：發病機制不清。萊特雷爾-西...
眼科；眼眶疾病；淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤；組織細胞增多病；疾病