薄基膜腎病
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病非進行性遺傳性腎炎
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病薄腎小球基底膜病
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病天使病
...源性良性腫瘤及瘤樣病變ICD號:Q18.8流行病學:巨頜症有家族史,男性多於女性,多在2歲以後發病,3~7歲發展迅速,以後變慢或停止生長。巨頜症的病因:巨頜症是家族性頜骨囊性病損,有遺傳傾向的常染色體顯性遺傳病。巨...
疾病血管性假血友病
...也有較嚴重的。病情可隨年齡增長而減輕。臨牀表現1.有家族史:符合染色體顯性遺傳規律,即男女均可以發病,父母均可以遺傳。2.出血傾向:有粘膜、皮下出血或月經過多,術後有或無嚴重出血史,少數關節、肌肉出血,但...
疾病家族性頜骨肥大
...源性良性腫瘤及瘤樣病變ICD號:Q18.8流行病學:巨頜症有家族史,男性多於女性,多在2歲以後發病,3~7歲發展迅速,以後變慢或停止生長。巨頜症的病因:巨頜症是家族性頜骨囊性病損,有遺傳傾向的常染色體顯性遺傳病。巨...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;頜骨良性腫瘤及瘤樣病變;骨源性良性腫瘤及瘤樣病變家族性紅細胞增多症
...蛋白基因突變引起珠蛋白鏈氨基酸組成改變。少數患者無家族史,可能是患者本人自發的體細胞性基因突變引起。臨牀上所見患者均爲雜合子狀態。目前已發現40餘種氧親和力增高的異常血紅蛋白。臨牀表現爲眼結合膜、口脣、...
疾病;血液科;紅細胞疾病;血紅蛋白病氧親和力增高血紅蛋白
...蛋白基因突變引起珠蛋白鏈氨基酸組成改變。少數患者無家族史,可能是患者本人自發的體細胞性基因突變引起。臨牀上所見患者均爲雜合子狀態。目前已發現40餘種氧親和力增高的異常血紅蛋白。臨牀表現爲眼結合膜、口脣、...
疾病;血液科;紅細胞疾病;血紅蛋白病家族性頜骨纖維異常增殖症
...源性良性腫瘤及瘤樣病變ICD號:Q18.8流行病學:巨頜症有家族史,男性多於女性,多在2歲以後發病,3~7歲發展迅速,以後變慢或停止生長。巨頜症的病因:巨頜症是家族性頜骨囊性病損,有遺傳傾向的常染色體顯性遺傳病。巨...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;頜骨良性腫瘤及瘤樣病變;骨源性良性腫瘤及瘤樣病變巨頜症
...源性良性腫瘤及瘤樣病變ICD號:Q18.8流行病學:巨頜症有家族史,男性多於女性,多在2歲以後發病,3~7歲發展迅速,以後變慢或停止生長。巨頜症的病因:巨頜症是家族性頜骨囊性病損,有遺傳傾向的常染色體顯性遺傳病。巨...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;頜骨良性腫瘤及瘤樣病變;骨源性良性腫瘤及瘤樣病變