哈羅加比
...作和部分性發作。也用於肌陣攣性癲癇、倫-加綜合徵和嬰兒痙攣症。滷加比的藥代動力學:口服吸收良好,2~3h可達血藥峯值。經肝臟首過代謝。口服生物利用度約爲60%。在體內廣泛代謝,部分通過酰氨基水解成對應的羧酸,...
SL-76002
...作和部分性發作。也用於肌陣攣性癲癇、倫-加綜合徵和嬰兒痙攣症。滷加比的藥代動力學:口服吸收良好,2~3h可達血藥峯值。經肝臟首過代謝。口服生物利用度約爲60%。在體內廣泛代謝,部分通過酰氨基水解成對應的羧酸,...
全面性發作
...對稱或某一肢體爲主的抽動,幅度、頻率和分佈多變,爲嬰兒發作的特徵,持續一至數分鐘。腦電圖變化缺乏特異性,可見快活動、慢波及不規則棘-慢波等。4.肌陣攣發作(myoclonicseizure)特徵是突發短促的震顫樣肌收縮,可對...
疾病;神經內科滷加比
...作和部分性發作。也用於肌陣攣性癲癇、倫-加綜合徵和嬰兒痙攣症。滷加比的藥代動力學:口服吸收良好,2~3h可達血藥峯值。經肝臟首過代謝。口服生物利用度約爲60%。在體內廣泛代謝,部分通過酰氨基水解成對應的羧酸,...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物Leigh氏綜合徵
...數有智力障礙。(三)癲癇(epilepsy)在Leigh氏綜合徵的早期可能與肌陣攣性癲癇發作混淆。但後者的突然、短暫、快速的肌肉收縮可能遍及全身,也可能侷限於某一部位,可能單個發生,但常見快速重複。緩解期正常,無神經...
疾病肌陣攣發作
...。見於任何年齡,常見於預後較好的特發性癲癇病人,如嬰兒良性肌陣攣性癲癇;也見於罕見的遺傳性神經變性病,如Lafora小體病、線粒體腦肌病如肌地攣性癲癇伴肌肉蓬毛樣紅纖維(MERRF)綜合徵,以及瀰漫性腦損害導致預後...
疾病;神經內科髕陣攣、踝陣攣
...痛或腹痛及胸部束帶感,病變以下所有深淺感覺均缺失,早期有大小便瀦留。
疾病特發性癲癇綜合徵
...14%的患兒可發展爲成人癲癇。家系研究表明,良性家族性嬰兒癲癇基因定位於19號染色體短臂。新生兒出生後2~3天發病,約6個月時停止發作,爲局竈性或全身性肌陣攣發作,可伴呼吸暫停,多預後良好,不遺留後遺症,無精神...
疾病;神經內科難治性癲癇
...性癲癇可見於各種類型癲癇,兒童以Lennox-Gastaut綜合徵和嬰兒痙攣症、成人以常見的複雜部分性發作爲代表。疾病描述難治性癲癇(intractableepilepsy)又稱之爲頑固性癲癇(refractableepilepsy),目前國內外尚無統一的定義。通常指無中樞...
疾病;神經內科大腦性癱瘓
...審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]疾病別名:腦性癱瘓,嬰兒腦性癱瘓,大腦性麻痹,先天性運動障礙綜合徵,腦性麻痹,痙攣性兩側麻痹,infantilecerebralpalsy疾病代碼:ICD:G80.9疾病分類:神經內科疾病概述:大腦性癱瘓(cerebralparalysisc...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科