蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)持有者如委託其他公司代理出口其藥品的,需提供委託出口函。上述各類複印件應當加蓋進口單位公章。第五條因教學、科研需要而進口蛋白同化製劑、肽類激素的,進口單位應當...
部門規章寧波市藥品生產監督管理辦法
...相適應的檢驗儀器;個別檢驗項目儀器配備有困難的,可委託藥品檢驗機構或者其他有資質的單位檢驗,並報省食品藥品監督管理部門備案,同時書面告知企業所在地市和縣(市)區食品藥品監督管理部門。第十四條藥品生產企...
管理辦法;法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...確,並標註在藥品內標籤和外標籤上。第十一條接受境外委託在本省行政區域內加工出口藥品的企業,應當獲得《藥品生產許可證》和與受委託加工藥品相適應的《藥品生產質量管理規範》認證證書。藥品生產企業應當在簽訂委...
管理條例;法規文件食品安全抽樣檢驗管理辦法
...安全抽樣檢驗任務的技術機構(以下簡稱承檢機構)簽訂委託協議,明確雙方權利和義務。第八條食品藥品監督管理部門可以對承檢機構進行監督評價,發現存在檢驗能力缺陷或者有重大檢驗質量問題的,應當及時採取有關措施...
部門規章內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...蓋所代理企業印章和企業法定代表人印章或者簽名的授權委託書。授權委託書應當有委託範圍和時限。藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構有義務對前款規定的證明材料進行查驗,並留存前款第(一)項、第(二)項複印件...
法規文件產品質量監督抽查管理辦法
...抽查的部門應當依據法律法規的規定,指定有關部門或者委託具有法定資質的產品質量檢驗機構(以下簡稱檢驗機構)承擔監督抽查相關工作。委託檢驗機構承擔監督抽查相關工作的,組織監督抽查的部門應當與被委託的檢驗機...
法規文件;管理辦法醫療機構藥品集中採購工作規範
...公司名義進行,並提供相應證明材料。藥品生產企業必須委託本企業的工作人員,持法人委託書在內的生產企業證明文件等材料辦理相關集中採購手續。對委託其他企業人員(或個人)辦理集中採購相關手續的,由此而產生的一...
法規文件;工作規範瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...複印件;(四)供貨單位法定代表人簽字或者蓋章的授權委託書(授權委託書應當載明授權銷售的品種、地域、期限,註明銷售人員的身份證號碼;授權委託書是複印件的應當加蓋供貨單位原印章和企業法定代表人的原印章或者...
法規文件;管理辦法反興奮劑條例
...海關憑出口准許證放行。第十三條境內企業接受境外企業委託生產蛋白同化製劑、肽類激素,應當簽定書面委託生產合同,並將委託生產合同報省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門備案。委託生產合同應當載明委...
法規文件廣東省食品安全條例
...生產日期、保質期以及食品生產者的名稱、地址等事項。委託生產的食品,應當標明受委託生產者的名稱、地址、許可證編號等事項。食品包裝標識和說明書不得明示或者暗示具有預防、治療疾病作用;非保健食品不得明示或者...
管理條例;法規文件