變應性鼻炎相關基因研究
...星的連鎖位點與變應性鼻炎相關分析有統計學意義。儘管原因尚未闡明。但是多年前做過很多實驗,就證明了變應性疾病是遺傳的,並且符合基因的遺傳規律。然基因是有分離規律的,Heinzmann[15,16]在特應症狀的核心家系中使...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第11期口腔遺傳疾病的遺傳方式及其臨牀表現
...(ghostteeth)[4]。1.3先天性缺牙(Congenitalabsence)1.3.1非綜合徵型先天牙缺失多數牙缺失是常染色體顯性遺傳病,是與定位在14q12-13上Pax9(pairedbox9)基因突變有關;少數牙缺失[6]是常染色體顯性遺傳,定位於4p16.4上的homeobox基因...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第12期先天性白內障
...要儘早完成光學矯正,配合嚴格的防治弱視的措施。風疹綜合徵患兒不宜過早手術。因爲在感染後早期,風疹病毒還存在於晶體內。手術時潛伏在晶體內的病毒釋放而引起虹膜睫狀體炎,有5%一2%在手術後因炎症而發生眼球萎...
求醫問藥;疾病手冊;眼科腰椎管狹窄症
...間孔等任何形式的狹窄,並引起馬尾神經或神經根受壓的綜合徵,統稱爲腰椎管狹窄症。至於腰椎間盤突出症是否應與退變性腰椎管狹窄症區別開,多數學者認爲,作爲一種病因和機制明確的疾病,有其本身特點,應單獨列出;...
醫源資料庫;在線期刊;中國煤炭工業醫學雜誌;2006年第9卷第7期我國弱視與斜視防治10年進展
...缺血改變;離斷3條直肌,18隻眼中5隻眼出現眼前節缺血綜合徵。對房水抗壞血酸含量進行測定,結果表明同時離斷2條直肌,眼前節血流無改變,同時離斷3條直肌,早期眼前節血流明顯降低,後期血流逐漸恢復。離斷3條直肌後...
合作平臺;醫學論文;外科論文;眼科學長QT綜合徵
長QT綜合徵北京朝陽醫院心內科概念:是一組有遺傳傾向、以心室復極延長(QT間期延長)爲特徵、易發生尖端扭轉性室速(TdP)、室顫和心源性猝死的綜合徵。流行病學:發病率2/萬LQTS基因突變率:美國:1/5000-7000,全國約5萬病...
醫源資料庫;醫學文檔庫;心血管相關38例染色體異常核型分析與臨牀相關性研究
...染色體異常核型中,常染色體數目異常5例(4例爲21-三體綜合徵),性染色體異常11例,常染色體結構異常22例。結論染色體異常是反覆流產、胎兒畸形、嬰幼兒死亡、出生缺陷的重要原因。 關鍵詞染色體異常核型21-三體 ...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第17期;臨牀醫學離子通道疾病
【關鍵詞】離子通道疾病;長QT綜合徵;短QT綜合徵;Brugada綜合徵;兒茶酚胺敏感性多形性室性心動過速心臟離子通道病是一組具有特殊心電圖表現,臨牀具有發作室性心律失常(室性心動過速,尖端扭轉性室性心動過速,心室顫動)和(...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2009年第7卷第9期我國科學家發現先天性全身多毛症遺傳缺陷
...多毛症(congenitalgeneralizedhypertrichosis,CGH),俗稱“狼人綜合徵”(werewolfsyndrome),是一組極其罕見的體毛生長異常。自中世紀以來,這種罕見綜合徵一直受到科學家和普通大衆的關注。人類體表的體毛分爲胎毛、毳毛和終毛三...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組慢性粒細胞白血病急變相關基因研究進展
...2次突變,從而使CML向急性期發展。BCR-ABL基因轉錄增加的原因仍不太清楚,有人認爲是與干擾素(IFN)對該基因表達的下調作用減弱有關,亦有人推測它與CML急變相對不成熟的單個核細胞所佔的比例升高有關[6,7]。 在CML急變...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學