第七屆國際基因組學大會在香港成功召開
爲期三天的第七屆國際基因組學大會暨2012年亞太區生物信息學峯會11月29日至12月1日在香港九龍成功召開。來自全球300多名專家學者雲集香港,共同探討了基因組學、生物信息學、雲計算、生物倫理等研究領域內的最新進展,並...
醫學教育;學術活動中國人羣CYP1A1SNPrs4646903遺傳多態性研究
... 目的研究CYP1A1SNPrs4646903在寧夏地區正常女性人羣中的基因型頻率和等位基因頻率分佈特徵,並與國內其它人羣進行比較,獲得該位點人羣的遺傳學數據。方法應用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態性(PCR-RFLP)技術及測序分析對...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第1期聯合基因:科學決不會在亂槍中退縮
...記者黃旭的人,連續在《電腦報》上發表文章,批判聯合基因集團及其天賦基因檢測產品,在消費者中造成了一些思想的混亂。爲了迴應消費者的關注,我們謹以此文表達聯合基因集團的立場。 1、關於“網癮基因”的科學...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞bcr-abl基因陽性血小板增多症八例報告--附文獻複習
中華血液學雜誌2004Vol.25No.9P.528-531爲了分析8例bcr-abl融合基因陽性(Bcr+)血小板增多症特點並對其歸屬提出探討意見,有學者回顧性分析了8例Bcr+血小板增多症患者的臨牀、血液學、治療轉歸,並與經典原發性血小板增多症(ET)和血小...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關中國人抗肌營養不良蛋白基因缺失的分佈特點
... 目的 瞭解國內Duchenne/Becker型肌營養不良症(DMD/BMD)患者基因缺失的分佈特點。方法 用12對引物以多重PCR檢測與56例DMD/BMD患者,分析缺失型患者抗肌營養不良蛋白(dystrophin)基因缺失的斷裂點分佈,並結合國內文獻報道的221例病...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;神經病學CD28與B7.1共刺激PBLs受肝癌細胞誘導後的TCRVβ基因表達
CD28與B7.1共刺激PBLs受肝癌細胞誘導後的TCRVβ基因表達免疫學雜誌2000年第1期第16卷基礎免疫學作者:楊紅 李菁華 黃樹林單位:楊紅(廣東藥學院分子生物學研究室,廣東廣州510224);黃樹林(廣東藥學院分子生物學研究室,廣...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學中國人幽門螺桿菌尿素酶B亞單位的基因克隆及序列分析
中國人幽門螺桿菌尿素酶B亞單位的基因克隆及序列分析免疫學雜誌2000年第5期第16卷基礎免疫學作者:吳超 鄒全明 張衛軍 郭學青單位:吳超(第三軍醫大學臨牀微生物學教研室,重慶400038);鄒全明(第三軍醫大學臨牀微...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學天津工生所等基因組數據整合研究獲系列進展
隨着人類基因組計劃(Humangenomeproject,HGP)和高通量生物芯片技術的成功研發,人們廣泛利用高通量全基因組生物芯片的技術手段,採用全基因組關聯研究(Genome-WideAssociationStudies,GWAS)的方法篩選複雜疾病易感多態(SingleNucleotidePoly...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞膀胱癌多藥耐藥的流式細胞術分析
...逆轉錄病毒轉染EJ細胞參照文獻[1]進行。 3.轉mdr-1基因細胞系EJ/MDR的鑑定:(1)PCR分析mdr-1基因的整合:參照DNAzoldNA提取說明書提取EJ/MDR-1細胞基因組DNA,取1μlDNA用於PCR擴增。50μl體系:200μmol/LdNTPs、1.5mmol/LMg2+,2種引物各0.5μ...
合作平臺;醫學論文;特種醫學及其他學科論文;實驗醫學入選十大科學突破是謊言?華大基因:錯在表述不清
#160;#160;#160;深圳華大基因研究院(以下簡稱“華大基因”)本月19日宣佈華大六項成果入選《科學》(Science)“2010年十大科學突破”後,有網友貼出《科學》原文一一查證,並未發現華大基因的名稱或該院研究人員姓名,華大基因是不是...
醫學教育;科教新聞