高紹榮博士iPS又出成果建疾病型iPS細胞
...NIBS研究員高紹榮教授再度發表iPS的成果文章,首次將β-地中海貧血成纖維細胞誘導成iPS細胞,文章Generationofinducedpluripotentstem(iPS)cellsfromhumanb-thalassemiafibroblastcells發表在《cellResearch》在線版上。高紹榮博士與廣州醫學院第三附院...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究臺人工生殖醫學獲重大突破成功打造“救命寶寶”
...救命寶寶”,她已捐出自己的臍帶血,近日將移植給罹患地中海貧血癥的兄長救命。 2006年,一對夫婦帶着當時只有一歲、罹患重度地中海貧血癥的兒子到臺大醫院求助。臺大表示,這名幼兒須終身輸血,並服用排鐵藥物治...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科英國科學家發明驗母血液可知胎兒健康新方法
...血液內的胎兒DNA組織,就可以確定一些先天性疾病,譬如地中海貧血癥。而目前檢測這些疾病大多需用檢測針深入孕婦子宮獲取胎兒組織細胞,造成流產的機率很高。有助治療地中海貧血這種新技術被稱爲“產前無傷害檢測”,...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科意大利使用幹細胞療法治癒一例貧血症
...了一位5歲男童的海洋性貧血癥。海洋性貧血癥因首見於地中海沿岸,故又稱之爲地中海貧血癥,它實際上是一種由於血色素病變所構成的遺傳性貧血。人體紅血球中富含血色素,其主要功能是吸附氧氣並將之輸送到身體的各個...
行業資訊;臨牀快報;血液氨基酸分子的模糊聚類分析
...蛋白質的相似性提供了一個相應的參考手段。例如對鐮刀型貧血癥,鐮狀細胞等位基因與正常基因的差別,是隻有一個T代替了一個A。這個基因密碼譯成血紅蛋白時,氨基酸也是隻有末端由纈氨酸代替了穀氨酸,而纈氨酸和谷氨...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第2期廣東每年新增四千重型“地貧”患兒
廣東省每年新增加4000多名重型地中海貧血病患兒。廣東省中山大學第二附屬醫院兒科專家黃紹良教授指出,只有進行婚檢和產檢才能從根本上預防地中海貧血癥。廣東是地中海貧血癥的高發地區,發病率高達10%,位居全國第二...
行業資訊;臨牀快報;小兒科一種特殊蛋白質可治療遺傳性貧血症
...的狀況。遺傳性貧血癥中較爲典型的是鐮刀細胞貧血癥和地中海貧血癥,它們往往會給患者帶來嚴重後果,但目前治療手段有限。作者:潘治
行業資訊;臨牀快報;血液荷蘭治療遺傳性貧血症獲進展
...狀況。”遺傳性貧血癥中較爲典型的是鐮刀細胞貧血癥和地中海貧血癥,它們往往會給患者帶來嚴重後果,但目前治療手段有限。作者:
行業資訊;臨牀快報;血液《科學—轉化醫學》:中美科學家破解胎兒基因譜
...等位基因,而這種情況一旦發生,他就會患上貝塔—地中海貧血癥(beta—thalassaemia)。這是一種潛在的致命性血液紊亂病,攜氧能力低下。他們的醫生在妊娠12周時,用入侵式方法收集了胎兒的DNA。同時,盧煜明的小組也...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組兒中心治癒地中海貧血患兒
曾患有罕見地中海貧血癥的噬灰男孩邱建文,在兩岸三地衆多熱心人士的幫助下,成功接受造血幹細胞移植。經過兩個多月的精心治療,小建文的造血功能已經恢復,並於6月13日康復出院。得知建文康復出院的好消息後,捐獻造...
醫學教育;校園動態;上海交通大學醫學院