複用醫療器械集中管理的實施
【摘要】目的集中式管理複用醫療器械,以規範清洗消毒與滅菌技術操作和清洗消毒滅菌效果監測,保證醫療安全。方法重新改建佈局,增加設備,人員培訓,完善各項制度,將全院的所有複用醫療器械,嚴格按照《醫院消毒供...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2012年第9卷第13期質量管理在消毒供應室管理中的重要作用
...、監測、無菌存放和發放順序進行。實行人物分流,所有器械均通過雙扉傳遞窗進行跨區傳遞,工作人員跨區工作必須換鞋更衣。做到工作間與生活區分開,污染區與清潔區分開,未滅菌與滅菌分開,粗洗和精洗分開,防止交叉...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第2期加強一次性醫療用品的管理
...擇生產廠家要求具有省級以上藥品監督部門頒發的《醫療器械生產許可證》、《工業產品生產許可證》、《醫療器械產品註冊證》和衛生行政部門頒發的衛生許可證;進口的一次性導管,要求具有國家藥品監督管理部門頒發的《...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2007年第4卷第6期獸藥標籤和說明書管理辦法
第一章總則第一條爲加強獸藥監督管理,規範獸藥標籤和說明書的內容、印製、使用活動,保障獸藥使用的安全有效,根據《獸藥管理條例》,制定本辦法。第二條農業部主管全國的獸藥標籤和說明書的管理工作,縣級以上地方...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規集貿市場食品衛生管理規範
各省、自治區、直轄市衛生廳局,衛生部衛生監督中心:爲加強集貿市場的食品衛生管理,現將《集貿市場食品衛生管理規範》印發你們,請遵照執行。本規範自2003年5月1日起施行。衛生部二00三年三月十日集貿市場食品衛生管...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於血袋執行新標準重新註冊及有效期變更標註的通知
...月1日實施。根據國家食品藥品監督管理局第16號令《醫療器械註冊管理辦法》第三十四條:“醫療器械產品標準發生變化,生產企業應當自發生變化之日起30日內申請變更重新註冊。”爲加強血袋及其生產企業的監督管理工作,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規“食品安全與過敏原專家研討會”在京舉辦
...過敏原專家研討會”於2011年9月26日在北京召開。來自國內外食品營養與安全方面的知名專家出席會議,通過介紹和交流國內外科學界對過敏原研究的最新近展、過敏原標識的重要性以及如何加強過敏原管理等方面的內容,爲公...
醫學教育;學術活動醫療單位消毒劑合理使用與管理的監管淺析
...,2004,19(4):160. 4黃仙仲,酈歧昌.消毒劑、消毒器械衛生監督管理研究.中國衛生監督,2005,12(1):70-72. 作者單位:1710054陝西西安,陝西省衛生監督所 2725100陝西漢陰,漢陰縣疾病預防控制中心 ...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第9期加強一次性醫療用品管理保障醫療安全
...用品,必須從取得省級以上藥品監督管理部門頒發《醫療器械生產企業許可證》、《工業產品生產許可證》、《醫療器械產品註冊證》和衛生行政部門頒發衛生許可批件的生產企業或取得《醫療器械經營企業許可證》的經營企業...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2007年第4卷第12期藥品說明書和標籤管理規定(局令第24號)
國家食品藥品監督管理局令 第24號 《藥品說明書和標籤管理規定》於2006年3月10日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自2006年6月1日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規