唐氏綜合徵患者有抑癌基因
美國約翰·霍普金斯大學醫學院遺傳學家最新發現,唐氏綜合徵患者具有抑制癌症的基因,能使自身患癌症機率遠少於正常人,而起到抑癌效果的卻是原本認爲促進癌症產生的基因。這一研究結果發表在1月3日出版的《自然》雜...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關MIT:產前唐篩意義深遠胎兒療法卻懸而未決
...紀前,法國科學家JeromeLejeune發現了染色體異常導致唐氏綜合徵。然而Lejeune(1994年逝世)是個虔誠的天主教徒,當他意識到自己的發現將導致產前檢測和墮胎行爲,他被嚇壞了。在他看來,這個種做法是爲了減少患者數量而不是...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞唐氏綜合徵的產前篩查
【摘要】唐氏綜合徵是由於染色體畸變引起的最常見的染色體疾病,本文就唐氏綜合徵的篩查方法作一綜述。【關鍵詞】唐氏綜合徵;產前篩查唐氏綜合徵-目前是我市孕婦進行產前篩查的重點項目之一,它是由於染色體畸變引...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第5期“基因篩查”很給力唐氏兒檢出率99%
...解到,該院與華大基因近期聯合建立的實驗室推出的唐氏綜合徵“基因篩查”法,其檢測結果準確率提高到99%,該技術處於國際領先水平,也是華東地區首家開展。 江蘇省醫學遺傳分會副主任委員、南京婦幼保健院產前診斷...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組加華裔學者研究唐氏綜合症獲突破發現新病源基因
...裔教授領導的最新研究發現,破壞腦細胞的基因,存在於唐氏綜合症(DownSyndrome)和腦退化症(Alzheimer‘sDisease,前稱老人癡呆症)病者身上。而從研究唐氏綜合症發現,如何阻止腦退化症患者大腦中正常基因的活力增加,是未來發展...
行業資訊;臨牀快報;神經科唐篩新方法:無創胎兒DNA檢測
...診斷技術,通過檢測母體血液中的DNA來評估胎兒出現唐氏綜合徵的風險優點:準確率達99%以上,比傳統唐氏篩查手段高;缺點:價格貴,每次檢查費用要3000多元醫學指導/廣州醫科大學第三附屬醫院產前診斷和胎兒醫學中心主任...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科唐氏綜合徵的高分辨率遺傳
科學家發現了21號染色體的幾個關鍵區域可能導致唐氏綜合徵的症狀。唐氏綜合徵是一種影響將近1/800的兒童的一種疾病,它是由於21號染色體的全部或者部分出現遺傳重複造成的。這種染色體畸形導致了一些臨牀症狀,包括認知...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組唐氏綜合症患者可免除癌症困擾
最新Nature一篇文章報道唐氏綜合症患者體內有一個基因會減緩腫瘤的生長速度,抑制癌細胞蔓延。也許就像人們常說的,上帝是公平的,他爲你關閉了一扇門時,會爲你打開一扇窗。癌症也是講道義的,命運的厄運不會一再的降...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關日本唐氏綜合徵患兒15年來倍增
...社電日本婦產科醫學會4月19日發表調查報告說,日本唐氏綜合徵患兒數目過去15年間增加了1倍多。婦產科醫學會認爲,這是由於隨着高齡妊娠增加,懷上唐氏綜合徵胎兒的孕婦也在增多。唐氏綜合徵又稱先天愚型,是胎兒21號染...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息武漢一企業研製出產前基因檢測“唐氏綜合徵”技術
今後,準媽媽們可以不再忍受痛苦進行“唐氏綜合徵”篩查了。武漢華大基因科技有限公司日前研發出無創產前基因檢測技術,利用基因診斷,準確安全地檢測出胎兒是否存在患有唐氏綜合徵的風險。 這項技術是通過採集懷...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組