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《保健食品註冊管理辦法（試行）》（局令第19號）
...決定是否准予其註冊的審批過程；包括對產品註冊申請、變更申請和技術轉讓產品註冊申請的審批。 第五條 國家食品藥品監督管理局主管全國保健食品註冊管理工作，負責對保健食品的審批。 省、自治區、直轄市（食...
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《醫師執業註冊暫行辦法》
...於15日內在當地指定報刊上予以公告。第四章註銷註冊與變更註冊第十三條醫師註冊後有下列情形之一的，其所在的醫療、預防、保健機構應當在30日內報告註冊主管部門，辦理註銷註冊：（一）死亡或者被宣告失蹤的；（二）...
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醫師執業註冊暫行辦法
...於15日內在當地指定報刊上予以公告。第四章註銷註冊與變更註冊第十三條醫師註冊後有下列情形之一的，其所在的醫療、預防、保健機構應當在30日內報告註冊主管部門，辦理註銷註冊：（一）死亡或者被宣告失蹤的；（二）...
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醫師執業註冊暫行辦法
...於15日內在當地指定報刊上予以公告。第三章註銷註冊與變更註冊第十三條醫師註冊後有下列情形之一的，其所在的醫療、預防、保健機構應當在30日內報告註冊主管部門，辦理註銷註冊：（一）死亡或者被宣告失蹤的；（二）...
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轉發財政部國家計委關於變更醫療器械產品審查收費項目名稱覆函的通知
...理局或醫藥管理部門： 現將財政部、國家計委《關於變更醫療器械產品審查收費項目名稱的覆函》（財綜字[2000]15號）轉發給你們，請遵照執行。省（區、市）藥品監督管理部門在執行醫療器械產品註冊收費中有問題，請及...
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關於徵求對《藥品經營許可證管理辦法》（徵求意見稿）修改意見的函
...管理，以及申請《藥品經營許可證》發證、換證、年檢、變更的單位、個人。第三條國家藥品監督管理局負責全國《藥品經營許可證》的監督管理工作；各省、自治區、直轄市和各設區的市級藥品監督管理局或省、自治區、直轄...
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《醫療器械生產監督管理辦法》（局令第12號）
...號和名稱。 第十七條 《醫療器械生產企業許可證》變更分爲許可事項變更和登記事項變更。 許可事項變更是指法定代表人、企業負責人、註冊地址、生產地址、生產範圍的變更。 登記事項變更是指除上述事項以外...
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《醫療器械生產監督管理辦法》（局令第12號）
...號和名稱。 第十七條 《醫療器械生產企業許可證》變更分爲許可事項變更和登記事項變更。 許可事項變更是指法定代表人、企業負責人、註冊地址、生產地址、生產範圍的變更。 登記事項變更是指除上述事項以外...
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《藥品生產監督管理辦法》（局令第14號）
...的方法和類別填寫。 第十五條 《藥品生產許可證》變更分爲許可事項變更和登記事項變更。 許可事項變更是指企業負責人、生產範圍、生產地址的變更。 登記事項變更是指本辦法第十四條第二款所列事項的變更。...
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關於血袋執行新標準重新註冊及有效期變更標註的通知
...準發生變化，生產企業應當自發生變化之日起30日內申請變更重新註冊。”爲加強血袋及其生產企業的監督管理工作，現將有關事宜通知如下： 一、鑑於有些血袋產品在註冊檢測過程中遇到某些問題造成檢測時間較長，不能...
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