職業病危害項目申報管理辦法
...五條用人單位申報後,因採用的生產技術、工藝、材料等變更導致所申報的職業病危害因素及其相關內容發生改變的,應當在變更後30日內向原申報機關申報變更內容。第六條用人單位終止生產經營時,應當向原申報機關辦理申...
法規文件化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法
...薦轄區內符合基本條件的檢驗機構,並負責許可檢驗機構變更申請的資料審查。第六條根據許可檢驗工作需要,國家食品藥品監督管理局依照本辦法和《化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範》(以下稱《認定規範》)的有關要...
法規文件;管理辦法《居民健康卡技術規範》修訂說明
...文件中的條款通過本標準的引用而成爲本標準的條款。”變更爲“下列文件中的條款通過本部分的引用而成爲本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨後所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用於本部分,然而...
計劃生育技術服務機構執業管理辦法
...證部門註銷其《許可證》。第十條計劃生育技術服務機構變更名稱、地址、法定代表人或者主要負責人、所有制形式、服務項目、牀位數的,必須在變更前向登記機關申請辦理變更登記,並提交下列材料:(一)《計劃生育技術...
法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...域內藥品零售企業的《藥品經營許可證》的發證、換證、變更、註銷及相關監督管理工作適用本規定相關內容。第三條藥品零售企業是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經營企業。本規定所指藥品零售連鎖經營是指同一法...
法規文件體外診斷試劑註冊管理辦法
...效性進行跟蹤,必要時及時提出產品技術要求、說明書的變更申請。第五十六條體外診斷試劑註冊申請直接涉及申請人與他人之間重大利益關係的,食品藥品監督管理部門應當告知申請人、利害關係人依照法律、法規以及國家食...
部門規章;醫療器械醫療器械經營監督管理辦法
...案日期等事項。第十六條《醫療器械經營許可證》事項的變更分爲許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括經營場所、經營方式、經營範圍、庫房地址的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。第十七條...
部門規章;醫療器械;法規文件醫療器械註冊管理辦法
...紛的,應當按照有關法律、法規的規定處理。第六章註冊變更:第四十九條已註冊的第二類、第三類醫療器械,醫療器械註冊證及其附件載明的內容發生變化,註冊人應當向原註冊部門申請註冊變更,並按照相關要求提交申報資...
部門規章;醫療器械醫療器械生產監督管理辦法
...生產企業應當向原發證部門提交本辦法第八條規定中涉及變更內容的有關資料。申請增加生產的產品不屬於原生產範圍的,原發證部門應當依照本辦法第十條的規定進行審覈並開展現場覈查,符合規定條件的,變更《醫療器械生...
部門規章;醫療器械WS/T 790.8—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第8部分:醫療衛生人員註冊服務
...務代理角色(見WS/T790.5角色定義)提供醫療衛生人員信息變更通知;——醫療衛生人員信息提供者(MPIP):提交醫療衛生人員信息,並充當通知發佈者角色(見WS/T790.5角色定義)向通知服務代理髮布醫療衛生人員變更通知;—...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理