人蔘歸脾丸的薄層色譜鑑別
...以水飽和的正丁醇爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以1%香草醛硫酸溶液,立即檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。而同法制備的缺酸棗仁陰性對照溶液在相應的位置上無干擾,結果見圖3。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文木香分氣丸
...以苯-甲醇(27:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,熱風吹至斑點顯色清晰。 供試品色譜中在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (3)取鑑別(2)項下的供試品溶液,蒸乾,殘渣加稀鹽...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部冠心丹蔘片
...甲酸-水(5:3:1:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以1%香草醛硫酸溶液,加熱使斑點顯色。 供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (2)取丹蔘對照藥材1g,降香對照藥材0.5g,分別按鑑別(1)...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部白朮藥材的薄層色譜研究
...點清晰、Rf重複性好。 3.3顯色劑的選擇 比較了5%香草醛/硫酸和10%硫酸乙醇溶液噴霧顯色效果,5%香草醛硫酸顯色後得到的色譜信息並不多,而10%硫酸/乙醇顯色後得到的366nm下熒光色譜信息較豐富。 3.4專屬性鑑別成分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文舒膚膠囊中部分有效成分的薄層鑑別及芍藥苷的TLC測定
...氯仿-甲醇-水(65:35:10)放置分層的下層溶液。顯色劑:香草醛硫酸試液。2.3樣品的含量測定測定條件:對層析後的樣品及標準品在400~700nm範圍內掃描,二者在580nm處均有最大吸收。因此測定波長λs=580nm,Λr=7OOnm,線性化參數SX...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文欖香烯
...:(1)取1滴,置點滴板上,加乙醇4-5滴,混勻,加1%的香草醛硫酸溶液1滴,即顯紫堇色,再加水3-4滴,變成粉紅色。(2)取與β-欖香烯對照品,分別加石油醚製成每1ml中含2mg的溶液。照薄層色譜法(參考中國藥典1995年版二...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分降壓益腎顆粒質量標準研究
...-乙酸乙酯-丙酮(4∶3∶2)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%香草醛濃硫酸試液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的紫色斑點,而陰性供試品在相應的位置上無此斑點[2]。 2.5山茱萸取“2.1”項下製備的供...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例複方桔梗止咳片的薄層色譜鑑別
...冰醋酸(25:7:0.5)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以8%香草醛乙醇溶液與硫酸溶液(7~10)的混合液(0.5:5),在105℃加熱至斑點顯色清晰。樣品溶液色譜中,在與對照藥材溶液、對照品溶液相應的位置上顯相同顏色的斑點,陰性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文三黃膏質量標準研究
...上,以苯-醋酸乙酯(19∶1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以1%香草醛-濃硫酸溶液,於110℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點,空白對照則無相應的斑點。 3含量測定 3.1系統適用...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例欖香烯
...1)取本品1滴,置點滴板上,加乙醇4-5滴,混勻,加1%的香草醛硫酸溶液1滴,即顯紫堇色,再加水3-4滴,變成粉紅色。(2)取本品與β-欖香烯對照品,分別加石油醚製成每1ml中含2mg的溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分