地塞米松磷酸鈉注射液
...應的擴展。本品還降低免疫複覈物通過基底膜,並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】肌注本品於1小時達血藥峯濃度。本品血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物低。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性...
藥品說明書;激素類及內分泌類醋酸地塞米松片
...疫反應的擴展。可降低免疫複合物通過基底膜,並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】本品極易自消化道吸收,其血漿T1/2爲190分鐘,組織T1/2爲3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要...
藥品說明書;激素類及內分泌類膦甲酸鈉注射液
...復。體外試驗顯示本品可抑制所有皰疹病毒的複製,包括單純皰疹(HSV-1和HSV-2型)、帶狀皰疹、E-B病毒、人皰疹病毒-6和鉅細胞病毒。本品尚可非競爭性抑制HIV的逆轉錄酶和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。【藥代動力學】本品給藥後藥...
藥品說明書利巴韋林滴眼液
...與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。【藥代動力學】本品爲局部用藥,但可自粘膜部分吸收。【適應症】適用於單純皰疹病毒性角膜炎。【用法用量】滴入眼瞼內,一次1~2滴,每1小時1次,好轉...
藥品說明書利巴韋林片
...5天,平均血藥峯濃度(Cmax)爲1.7mg/L,與血漿蛋白幾乎不結合。藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高於血藥濃度。藥物能進入紅細胞內,且蓄積量大。長期用藥後腦脊液內藥物濃度可達同時期血藥濃度的67%。本品可透過胎盤,也...
藥品說明書頭孢呋辛酯片
...性酯酶水解爲頭孢呋辛,分佈至全身細胞外液;血清蛋白結合率約爲50%。餐後口服本品250mg和500mg後,血藥峯濃度(Cmax)於2.5~3小時到達,分別爲4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進本品吸收,空腹和餐後口服本品的絕對生物利用度分別爲37...
藥品說明書頭孢呋辛酯膠囊
...性酯酶水解爲頭孢呋辛,分佈至全身細胞外液;血清蛋白結合率約爲50%。餐後口服本品250mg和500mg後,血藥峯濃度(Cmax)於2.5~3小時到達,分別爲4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進本品吸收,空腹和餐後口服本品的絕對生物利用度分別爲37...
藥品說明書氫化可的松片
...分鐘,生物半效期約8~12小時。在血中90%以上與血漿蛋白結合,其中80%與皮質激素轉運蛋白(CBG)結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排泄。...
藥品說明書潑尼松龍片
...胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕原發免疫反應的擴展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮質激素能對抗細菌內毒素對機體的...
藥品說明書潑尼松龍片
...胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕原發免疫反應的擴展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮質激素能對抗細菌內毒素對機體的刺...
藥品說明書;激素類及內分泌類