單唾液酸四己糖神經節苷酯
神經節苷酯說明書:藥品名稱:神經節苷酯英文名稱:Ganglioside別名:單唾液酸四己糖神經節苷酯;單唾液四己糖神經糖苷脂;施捷因;MonostalotetrahexosylGanglioside分類:神經系統藥物神經細胞活化劑及營養藥物神經營養藥劑型:20...
神經節苷酯
...音:shénjīngjíegānzhǐ英文:Ganglioside[湘雅醫學專業詞典]神經節苷酯說明書:藥品名稱:神經節苷酯英文名稱:Ganglioside別名:單唾液酸四己糖神經節苷酯;單唾液四己糖神經糖苷脂;施捷因;MonostalotetrahexosylGanglioside分類:神經...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;神經營養藥;藥物唾液酸
拼音:tuòyèsuān英文:sialicacid唾液酸英文又稱sialiacid,最初是從牛顎下腺粘液質中提純的,是神經氨酸衍生物之通稱。N-酰基(N-乙酰或N-羥乙酰)神經氨酸,以及N-酰基-0-乙酰神經氨酸是天然存在的,雖然也有遊離狀態存在的,...
生物學CM1神經節苷脂沉積症
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1神經節苷脂貯積症
...M1shénjīngjíegānzhīzhùjīzhèng英文:CM1gangliosidosis概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1黑蒙性白癡
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1家族黑矇性白癡
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常神經節苷脂沉積病
...bìng英文:Gangliosidestoragedisease;Gangliosidosis疾病別名全身性神經節苷脂病,神經節苷脂沉積症,黑蒙性白癡,假性Hurler病,Tay-Sachs病,Sandhoff病疾病代碼ICD:G75.1疾病分類神經內科疾病概述神經節苷脂沉積病(gangliosidosis)爲一組常染色體隱性...
疾病;神經內科黏脂貯積症Ⅳ型
...。病理生理這型黏脂貯積症的基本生化缺陷爲神經節苷脂唾液酸酶缺乏。該酶缺乏可導致GM3和GD3神經節苷脂異常分佈。這兩種神經節苷脂可使組織細胞功能受累,並通過某種不清的機制而致病。這兩種脂質是包涵體內脂質樣物質...
疾病;風溼免疫科CM1 神經節苷脂貯積症
拼音:CM1shénjīngjiēgānzhīzhùjīzhèng疾病別名CM1神經節苷脂沉積症,CM1黑蒙性白癡,CM1家族黑矇性白癡,CM1AmauroticIdiocy疾病代碼ICD:E75.1疾病分類風溼免疫科疾病概述CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一...
疾病;風溼免疫科