藥品流通監督管理辦法(暫行)(局令第7號)
...《藥品生產企業許可證》、《藥品經營企業許可證》和《醫療機構執業許可證》的單位或個人以及鄉村中的個體行醫人員、診所和城鎮中的個體行醫人員、個體診所; (二)在非法藥品市場或其它集貿市場銷售本企業生產的...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》的通知
...。 國家食品藥品監督管理局應當於每年1月20日前根據醫療需求和供應情況,下達本年度麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥生產計劃和麻醉藥品、第一類精神藥品需用計劃。 如需調整本年度生產計劃和需...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品召回管理辦法》(局令第29號)
2007年12月10日發佈 《藥品召回管理辦法》於2007年12月6日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 局長:邵明立 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《國家藥品監督管理局關於加強藥品監督管理信息化建設的若干意見》的通知
...聯,資源共享“的24字方針指導下,結合我國藥品(包括醫療器械,下同)監督管理的實際情況,對今後藥品監督管理信息化建設提出如下意見。 一、提高認識,轉變觀念,加快藥品監督管理信息化建設進程 隨着我國信...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規軍地協作共同搞好藥品監督
...央軍事委員會依據本法制定”。該條法律規定說明了部隊醫療單位在藥品監督管理過程中享有相對獨立的管轄權。然而,由於部隊醫療單位所處的地域、服務的對象、藥品供應中所接觸到的單位,以及對於麻醉藥品、精神藥品管...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第6期;醫院管理關於公佈首批GSP檢查員名單的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,國家藥品監督管理局藥品認證管理中心:根據《GSP檢查員管理辦法》(國藥管市[2000]528號)的規定,邢泉等81名申報GSP檢查員的人員(名單見附件),已經所在地省(區、市)藥品監督...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於實施《藥品註冊管理辦法》(試行)有關事項的通知
...換證申請表》,可以繼續使用,並須提交由進口註冊代理機構蓋章的《藥品註冊申請表》、《藥品補充申請表》或者《藥品再註冊申請表》。三、2002年12月1日前國家藥品監督管理局已受理的新藥申請,按照《辦法》的註冊分類...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規探討醫療保險機構和醫療機構在控制醫療費用中的作用
隨着人們醫療保健意識和醫療服務需求層次的不斷提高,醫療服務的消費水平也呈上升趨勢。因此,控制醫療服務的超前消費,合理使用有限的醫療資源已成爲衛生改革的當務之急。對醫療質量和費用的監控管理,除國家宏觀政...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2004年第2卷第11期《藥品流通監督管理辦法》(局令第26號)
...,應當遵守本辦法。 第三條 藥品生產、經營企業、醫療機構應當對其生產、經營、使用的藥品質量負責。藥品生產、經營企業在確保藥品質量安全的前提下,應當適應現代藥品流通發展方向,進行改革和創新。 第四條...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法》(徵求意見稿)意見的通知
...藥品不良反應監測中心、藥品生產企業、藥品經營企業、醫療預防保健機構的意見。修改意見請於2002年9月6日前書面報國家藥品監督管理局安全監管司和衛生部醫政司。附件:藥品不良反應監測管理辦法(徵求意見稿)國家藥品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規