我國手性藥物研究取得重要進展
...酰胺類手性配體和含有酚羥基的手性瞵化合物,在Michael加成反應和Aza-Baylis-Hillman反應中取得了很好的結果,並對反應機理進行了詳細的研究,爲前列腺素和頭孢類藥物基本骨架的合成提供了新方法。在含有重氮基團負離子對亞...
藥品天地;專業藥學;藥學研究上海有機所在吲哚萜類天然產物全合成中取得進展
...萜。該合成路線先利用光催化氧化還原介導的自由基共軛加成反應,以克級規模構建了drimentine核心結構;在路易斯酸性條件下,順利通過氮雜Prins環化反應實現了從drimentineF向indotertineA的關鍵轉化,產物的區域和立體選擇性都得...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第十二章 環烴--第一節 脂環烴
... 環丙烷在常溫下,環丁烷在加熱時分別與氯或溴發生加成反應,開環得1,3-或1,4-二滷代烷。 環戊烷及更高級的環烷烴與鹵素不發生加成反應,而是進行自由基取代。例如: 3.加氫鹵酸 環丙烷在常溫...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學“手性與手性藥物研究中的若干科學問題研究”取得重要進展
...築手性季碳中心、手性配體參與炔烴對羰基化合物不對稱加成反應的新方法,並用於合成一系列具有藥用價值的天然產物如Galanthamine等11個生物鹼及抗艾滋病手性藥物,開展了具有自主知識產權的抗HIV新藥研究。設計、合成了一...
藥品天地;專業藥學;藥學研究活細胞內的生物正交反應研究獲突破
...略。狄爾斯-阿爾德反應(DielsAlderreaction)是經典的雙烯加成反應,“(逆)狄—阿反應同樣有着重要的理論和應用價值,近年來被應用於抗體修飾、材料合成和活體標記等多個領域。(崔雪芹)《中國科學報》(2014-12-29...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞利用化合物的穩定結構可成功開發抗癌新藥
...基化合物甲酰基啓用,這是其次的疊氮化物的1,3-偶極環加成反應的活化的烯烴。該反應具有良好的底物範圍,以高收率和選擇性得到的產品。該方法可用於幾種三唑基團的三唑類雜環化合物和熔融材料的合成。 研究者開發...
藥品天地;專業藥學;藥學研究乙醛酸的分析方法(亞硫酸鹽加成法)
1.原理羰基物與亞硫酸鹽或亞硫酸氫鹽起如下的加成反應:OH〉C=+Na2SO3+H2O→〉C〈+NaOHSO3NaOH〉C=+NaHSO3→〉C〈SO3Na2.試劑(1)亞硫酸氫鈉溶液焦亞硫酸鈉5.703克溶於100克水中。每日或臨用前新鮮配製。(2)硫代硫酸鈉標準溶液溶解2.488克...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例乙醛酸的分析方法(亞硫酸鹽加成法)
1.原理羰基物與亞硫酸鹽或亞硫酸氫鹽起如下的加成反應:OH〉C=+Na2SO3+H2O→〉C〈+NaOHSO3NaOH〉C=+NaHSO3→〉C〈SO3Na2.試劑(1)亞硫酸氫鈉溶液焦亞硫酸鈉5.703克溶於100克水中。每日或臨用前新鮮配製。(2)硫代硫酸鈉標準溶液溶解2.488克...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文成都生物所發明一種立體選擇性製備吡喃衍生物的方法
...有很多。如:利用自由基環化反應、利用雜原子參與的環加成反應、Pauson–Khand反應和分子內脫水反應等。這些合成方法有的存在成本較高,對環境危害較大;有的產率低,還有的立體選擇性差,無法實現高選擇性的構建吡喃衍...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞微生物研究揭示生物燃料合成新途徑
...究了生物催化的過程,並揭示了催化過程中的1,3-偶極環加成反應機理。該反應爲在有機化學合成中被廣泛採用,而之前認爲該反應不會在自然界中發生。《Nature》雜誌發表文章的相關研究中,研究目的是生產α-烯烴。α-烯烴是...
醫藥經濟;生物技術;生物能源