神經源性腫瘤
...如神經節瘤、神經節母細胞瘤及神經母細胞瘤;③起源於副神經節細胞的。如副神經節細胞瘤。大多數神經鞘細胞瘤,包括神經鞘瘤、神經纖維瘤,起源於高度分化成熟的雪旺(Schwann)氏細胞,通常爲良性腫瘤。這些腫瘤呈園...
求醫問藥;疾病大全;胸部腹膜後腫瘤
...織神經鞘瘤神經纖維瘤神經節細胞瘤嗜鉻細胞瘤非嗜鉻性副神經節瘤惡性神經鞘瘤神經纖維肉瘤成神經細胞瘤、節細胞成神經細胞瘤惡性嗜鉻細胞瘤惡性非嗜鉻性副神經節瘤四、尿生殖原性中腎瘤惡性苗勒氏混合性瘤五、生殖細...
求醫問藥;疾病手冊;普通外科第四章 椎管內腫瘤及脊柱裂--第一節 椎管內腫瘤
...類型大致有:①室管膜瘤:來自脊髓中央管表面的室管膜細胞,質地較硬,常有明顯分界。②星形細胞瘤:雖惡性程度較低但往往浸潤生長,與脊髓組織無明顯分界。③神經膠質母細胞瘤,較少見,惡性程度高,浸潤性生長。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經外科學sunitinib對惡性副神經節瘤/嗜鉻細胞瘤療效的證據和基本原理
...ib(多靶點酪氨酸激酶抑制劑)對該病的試驗。3例轉移性副神經節瘤患者在PrincessMargaretHospital接受sunitinib治療,標準開始劑量爲每日50mg,治療4周,後2周調整劑量至每位患者的耐受程度。結果顯示,有1例患者近乎完全應答效應...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關脊髓腫瘤(外科)
...瘤,其中以室管膜瘤最多,約佔55%~60%;其次爲星形細胞瘤,約佔30%。其他較少見的尚有血管瘤、脂肪瘤、轉移瘤和先天性腫瘤等。病理上主要侵犯灰質,有垂直髮展傾向。腫瘤累及脊髓灰質,出現相應的結構損害之徵象,...
求醫問藥;疾病手冊;神經外科腹膜後節細胞神經纖維瘤1例
...的CT值(圖2)。診斷:右側腹膜後區良性佔位性病變,節細胞神經纖維瘤。術中:見腫物異位於右側腹膜後,呈不規則形,大小約8cm×6cm×5cm,腫物位於右腎上極上,緊貼腎上腺。下腔靜脈及右腎靜脈後,並緊貼下腔靜脈...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第6期腎上腺節細胞神經瘤CT、MR診斷的研究進展
【摘要】腎上腺節細胞神經瘤是一種很罕見的良性神經源性腫瘤,其起源於原始神經嵴細胞。由於腎上腺節細胞神經瘤患者大多無明顯的臨牀表現,故其診斷很困難。而腎上腺節細胞神經瘤在CT和MR影像上有其特徵性表現,故CT或...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2008年第12卷第1期腎腫瘤臨牀CT診斷——腫瘤及腫瘤樣病變CT診斷系列
...方法第二節螺旋CT檢查方法第二章腎臟亞性腫瘤第一節腎細胞癌第二節腎盂癌第三節腎母細胞瘤第四節腎淋巴瘤第五節腎臟惡性黑色素瘤第六節腎臟惡性模紋肌樣瘤第七節腎臟內胚竇瘤第八節腎轉移瘤第三章腎臟良性腫瘤第一節...
醫源資料庫;醫源書店;醫學影像學脊髓腫瘤
...很好,有時嚴重的痙攣癱持續多年仍可完全恢復。而星形細胞瘤、室管膜瘤等髓內腫瘤與正常脊髓界限不清,難以準確徹底切除,效果較差。硬膜外轉移瘤常侵蝕脊髓,破壞其血運,減壓述效果不穩固或不能緩解症狀。近年來由...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科認清顱內生殖細胞腫瘤真面目——訪我國著名神經外科專家、北京天壇醫院羅世祺教授
一位17歲男孩所患的基底節生殖細胞瘤(GCTs),直到其偏癱兩年後才被發現,而此前該患者分別在有症狀後3個月和1年時所做的磁共振(MRI)檢查,均報告“未見異常”。另一位女患者多飲多尿,起初被診斷爲“原發性尿崩症”...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關