Caco-2細胞模型研究新進展之二——Caco-2細胞助力藥物吸收促進劑研究
...構修飾是必要的,目前採用的最爲廣泛的方法是製成酯類前體藥物。該前體藥物進入小腸上皮後可在代謝酶的作用下還原成原藥,從而發揮藥效。 Landowski等將5-氟-2‘‘脫氧尿嘧啶核苷分別製成兩種氨基酸單酯,即5‘‘-L-異...
藥品天地;專業藥學;藥學研究骨肉瘤基因治療研究進展
...性。4自殺基因治療自殺基因治療又稱病毒導向酶解藥物前體療法。自殺基因治療是將某些細菌、病毒和真菌中特有的藥物敏感基因導入腫瘤細胞,通過此基因編碼的特異性酶類將原先對細胞無毒或抑制作用極低的藥物前體在腫...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第17期人工假體周圍骨溶解的基因治療研究進展
...體內和體外實驗均表明,TNFα和IL1β對於破骨細胞的前體的聚集和分化爲成熟的破骨細胞起着重要的作用。在TNFα、IL1β作用下形成表達核因子κB受體激動劑(RANK)的巨噬細胞,然後在成骨/基質細胞產生的巨噬細胞集落...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2006年第14卷第9期靶向給藥系統研究風景這邊正好———中日製劑和粒子設計研討會我國學者成果集錦
...糖密度抑制了薄壁組織細胞的吸收。 腦靶向給藥系統:前體藥物PTHA效果顯著 血腦屏障(BBB)的存在,限制了一些中樞神經系統治療藥物藥理作用的發揮。四川大學藥學院張志榮教授、龔濤等研究發現,他克林(THA)的脂溶性...
醫學教育;學術活動分子生物學名詞解釋薈萃
...調控方面的作用.22.“自殺基因”的基因治療:也稱活化前體藥物性基因治療。某些病毒或細菌產生的酶能將對人體無毒或低毒的藥物前體,在人體細胞內一系列酶的催化下轉變爲細胞毒性物質,從而導致細胞死亡。23.基因治療...
醫源資料庫;醫源習題集;分子生物學丙型肝炎病毒絲氨酸蛋白酶基因的克隆和表達
...個大開放讀碼框架,編碼3010~3033個氨基酸殘基的多蛋白前體,經宿主蛋白酶和病毒蛋白酶加工成具有生物學功能的成熟蛋白。研究表明,HCV非結構蛋白NS3/NS4A,NS4A/NS4B,NS4B/NS5A,NS5A/NS5B位點的裂解由病毒編碼的絲氨酸蛋白酶介...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學腫瘤的基因治療進展
...體內的酶能將對人體基本無毒的核苷類似物(可稱爲藥物前體)代謝爲細胞毒藥物,從而導致細胞凋亡。這種將藥物前體代謝爲有毒產物的酶基因即稱爲自殺基因(Suicidegenes)。將這類基因選擇性導入腫瘤細胞,使其在腫瘤細胞...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;腫瘤學siRNAs在基因治療中的應用
...表達.成熟的miRNA是由胞質中70個核苷酸組成的髮夾樣結構前體剪切爲21-22個核苷酸分子組成的單鏈.他們組裝成蛋白複合體(miRNP)後在覈糖體內與mRNA3’端非翻譯區部分互補結合從而阻止mRNA的翻譯.如果與同源性靶mRNA完全互補結合,...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究靶向性腫瘤治療的現狀與進展
...藥物,毒素蛋白,酶,生物反應調節劑等。例如將抗體與前體藥物酶相連接,即爲抗體介導的酶前體藥物治療(ADEPT),ADEPT的設計是爲了增加治療的敏感性和克服腫瘤的耐藥性。它通過在腫瘤部位產生很高的藥物濃度來殺傷腫...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第2期;綜述抗血管生成基因治療--乳腺癌基因治療研究進展
... 特異性腫瘤治療是減少化療耐藥性的一種途徑。藥物前體激活基因治療(GPAT)可以利用正常和腫瘤細胞之間的某一基因轉錄差異,選擇性驅動表達導入腫瘤細胞內的無活性化療藥物前體轉化爲有活性的代謝產物,特異性殺傷腫...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關