來曲唑片
...量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用,因此具有較高的治療指數。各項臨牀前研究表明,來曲唑對全身各系統及靶器官沒有潛在的毒性,具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相...
藥品說明書;抗腫瘤類來曲唑片
...量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用,因此具有較高的治療指數。各項臨牀前研究表明,來曲唑對全身各系統及靶器官沒有潛在的毒性,具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相...
藥品說明書尼羣地平片
...陰性。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2爲2小時,近期研究由於使用了更敏感的測定設備,報道T1/2在10至22小時。本品口服後約1.5小時血藥濃度達峯值。口服後30分鐘收...
藥品說明書;心血管系統用藥普伐他汀鈉片
...L-C的生成。【藥代動力學】本品口服後迅速吸收。本品經首過效應到達肝臟,肝臟是膽固醇合成、LDL-C清除的主要器官,也是本品發揮作用的主要部位,血中藥物約50%與血漿蛋白結合,本品通過肝、腎兩條途徑進行清除,所以...
藥品說明書鹽酸莫索尼定片
...莫索尼定是新型的中樞降壓藥,它是一種對咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據不同的種屬、組織和所用的配體,本品對咪唑啉I1受體的選擇性比對a2腎上腺素受體的選擇性可高達600倍,在體內與中樞咪唑啉I1受體...
藥品說明書氯氮平片
...中泌乳素增高。能直接抑制腦幹網狀結構上行激活系統,具有強大鎮靜催眠作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,食物對其吸收速率和程度無影響,吸收後迅速廣泛分佈到各組織,生物利用度個體差異較大,平均約50%~60%,...
藥品說明書卡維地洛膠囊
...後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛爲鹼性親脂...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡注射液
...丁,而精神依賴性潛力與嗎啡相當。臨牀研究表明,本品具有較強的鎮痛作用,其鎮痛效果優於度冷丁。【藥代動力學】本品能迅速地被吸收,幾分鐘內達到血藥濃度高峯,主要在肝中代謝,從膽汗排泄,糞便中排出,本品可透...
藥品說明書胸腺肽腸溶片
...企業視具體情況申報)【藥理毒理】本品爲免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用,能促使有絲分裂原激活後的外周血中的T淋巴細胞成熟,增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活後各種淋巴因子(如:a、g幹...
藥品說明書胸腺肽腸溶膠囊
...ɡronɡJiɑonɑnɡ【性狀】【藥理毒理】本品爲免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用,能促使有絲分裂原激活後的外周血中的T淋巴細胞成熟,增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活後各種淋巴因子(如:a、g幹...
藥品說明書