對檢驗醫學服務項目系統化編碼之淺見
...型系統細分爲四級編碼,如260101-ABO血型、260102-Rh血型,其他如Lewis血型、P血型、MN血型等,可依其英文名稱進行編碼。(3)2602白細胞抗原:有兩大類即人類白細胞抗原(HLA)系統和白細胞中的紅細胞抗原:①HLA又分爲HLA-A、HLA-B...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2006年第4卷第2期“雨人”:從基因到生活方式
...在一起。結果發現,有517名孩子患自閉症,172名孩子患有其他發育障礙,剩下的315人是發育正常的孩子。 一般情況,美國每88個孕婦就會生出1個自閉症患兒,概率爲1/88,而孕期肥胖的婦女生出自閉症孩子的比率則提高到1/53...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組遺傳性補體缺陷病
...陷者體內該補體成分完全缺失,常表現爲無CH50活性,而其他補體水平均正常;雜合缺陷患者所缺乏的補體的水平爲正常水平的一半,CH50也是正常水平的一半,而其他補體成分水平正常;補體蛋白功能紊亂,患者血中補體水平在...
求醫問藥;疾病手冊;風溼免疫科第四節 免疫缺陷病
...天性心血管異常(主動脈縮窄、主動脈弓右位畸形等)和其他臉、耳畸形。周圍血循環中T細胞減少或缺乏,淋巴組織中漿細胞數量正常,但皮質旁胸腺依賴區及脾細動脈鞘周圍淋巴細胞明顯減少。常在出生後即發病,主要表現...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學遺傳性補體缺陷病
...陷者體內該補體成分完全缺失,常表現爲無CH50活性,而其他補體水平均正常;雜合缺陷患者所缺乏的補體的水平爲正常水平的一半,CH50也是正常水平的一半,而其他補體成分水平正常;補體蛋白功能紊亂,患者血中補體水平在...
求醫問藥;疾病大全;其他第二節 免疫缺陷病的分類和臨牀表現
...感染,胸腺和骨髓發育不良,淋巴細胞和中性粒細胞下降2.其他聯合免疫缺陷病①Nezelof綜合徵嬰幼兒常染色體 隱性遺傳反覆感染,胸腺和淋巴組織發育不良,淋巴細胞少②共濟失調性毛細血管擴張症<1歲男,女常染色體 隱性遺...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗原發性嚴重聯合免疫缺陷病1例
...類:T細胞和B細胞聯合免疫缺陷病、以抗體爲主的缺陷、其他已明確臨牀基因表型的免疫缺陷綜合徵、免疫失調性疾病、先天性吞噬細胞數量和(或)功能缺陷、天然免疫缺陷、自身炎症反應性疾病、補體缺陷。該組疾病共同的...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第5期特發性間質性肺炎的分類和臨牀病理特點
...病變的共存和蜂窩肺病變是診斷UIP的重要依據,也是與IIP其他類型相區別的要點[2,8]。 2.2非特異性間質性肺炎(NSIP)[12,13]臨牀特點:本型的確切發病率尚不清楚,估計約爲36/10萬人,首由Katzenstein...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2006年第29卷第1期中外專家找到乳腺癌新藥物靶點
...功地鎖定了PTPN12是一種新型抑癌基因。 哈佛醫學院的其他小組成員深入研究發現,PTPN12在多種三陰型乳腺癌細胞繫有功能缺失性基因突變。在60%的臨牀三陰型乳腺癌患者標本病理切片中,PTPN12蛋白表達低下。這些臨牀病例研...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關特發性間質性肺炎的分類和臨牀病理特點
...病變的共存和蜂窩肺病變是診斷UIP的重要依據,也是與IIP其他類型相區別的要點[2,8]。 2.2非特異性間質性肺炎(NSIP)[12,13] 臨牀特點:本型的確切發病率尚不清楚,估計約爲36/10萬人,首由Katzens...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2006年第29卷第1期