全國從業藥師應試指導與題解
...品管理辦法 放射性藥品管理辦法 戒毒藥品管理辦法 關於加強麻黃素、咖啡因和罌慄殼經營管理工作的通知 關於實施《進口藥品管理辦法》有關問題的通知 進口藥品管理辦法 整頓中藥材專業市場的標準 野生藥材資源...
醫源資料庫;醫源書店;職業資格考試關於執行《關於全面監督實施藥品GMP有關問題的通告》有關事項的通知
...《藥品管理法實施條例》以及國家食品藥品監督管理局《關於全面監督實施藥品GMP有關問題的通告》(國食藥監安〔2003〕288號)的規定,2004年7月1日起我國所有藥品製劑和原料藥的生產必須符合藥品GMP要求。省、自治區、直轄...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強互聯網藥品信息服務管理工作的通知
...藥品信息服務的單位,應嚴格按照國家藥品監督管理局《關於互聯網藥品信息服務管理有關情況說明的通知》(國藥監市[2001]164號)的要求填報材料,不得改動申請表的格式。省(區、市)藥品監督管理局在初審或審覈時應進行編...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告關於重申《藥品生產企業許可證》換證工作有關規定的通知
...證工作,我局分別於1999年6月20日和2000年4月29日印發了“關於《藥品生產企業許可證》換證工作的通知”(國藥管辦[1999]169號)和“關於《藥品生產企業許可證》換證工作的補充通知”(國藥管安[2000]175號),對全國《藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於對麻醉藥品經營單位驗收調整的通知
...重新進行驗收和調整。現將有關事宜通知如下: 一、關於驗收調整工作安排 各省、自治區、直轄市藥品監督管理局要組織對轄區內現有經過自查並提出申請(見附件一)的二級麻醉藥品經營單位(含麻醉藥品中轉站)按照驗...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於重申上報藥品補充申請附件電子數據有關事宜的通知
...轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局) 根據《關於藥品註冊申報及受理事項的通知》(藥監注函[2002]240號)、《關於藥品變更生產企業名稱和變更生產場地審批事宜的通知》(食藥監注函[2003]74號)及有關文件規定,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》的通知
...(藥品監督管理局): 爲了全面貫徹《國務院辦公廳關於加快電子商務發展的若干意見》(國辦〔2005〕2號)精神,規範互聯網藥品購銷行爲,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強鹽酸二氫埃託啡管理工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門: 鹽酸二氫埃託啡是我國1991年批准生產的一類鎮痛新藥。該藥品上市以後,在一些地區出現了藥物濫用問題。1995年北京四環製藥廠停止生產該藥。1998年6月...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於公佈暫不換髮藥品批准文號和退回品種目錄的通知
...(藥品監督管理局): 按照原國家藥品監督管理局《關於做好統一換髮藥品批准文號工作的通知》(國藥監注〔2001〕582號)的要求,我局對各省級藥品監督管理局報送的申請換髮藥品批准文號的資料進行了審覈,對按規定報送...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於對藥品醫療器械企事業單位自身網站加強監督管理的通知
...依照有關法律法規給予查處。三、國家藥品監督管理局《關於互聯網藥品信息服務管理有關情況說明的通知》(國藥監市[2001]164號)規定:“若申請單位與其網站爲異地的,應在網站所在地辦理互聯網藥品信息服務申請手續...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規