關於徵求《藥品生產監督管理辦法》(徵求意見稿)意見的函
依據《行政許可法》的規定,我局對2002年12月11日第37號局長令發佈的《藥品生產監督管理辦法》(試行)進行修訂,現將《藥品生產監督管理辦法》(徵求意見稿)予以公佈,向社會各界徵求意見。歡迎各級藥品監督管理部門...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發藥品加工出口管理規定(試行)的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 根據《藥品註冊管理辦法》第十五條和第一百四十八條規定,爲進一步規範藥品加工出口管理工作,我局制定了《藥品加工出口管理規定(試行)》,現予印發,請遵照執行。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於戒毒治療中使用麻醉藥品和精神藥品有關規定的通知
...支,麻醉藥品)時,應當按照國務院衛生主管部門下發的關於《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑑卡(以下簡稱“印鑑卡”)管理規定》(衛醫發〔2005〕421號)申請辦理“印鑑卡”。 公安部門設置的戒毒機構申辦“印鑑...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發中藥飲片、醫用氧GMP補充規定的通知
...自治區、直轄市藥品監督管理局:我局於1999年發佈了《關於印發〈藥品生產質量管理規範〉(1998年修訂)附錄的通知》(國藥管安[1999]168號),附錄包括了對無菌藥品、非無菌藥品、原料藥、生物製品、放射性藥品和中藥製劑等...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規印發關於規範體外診斷試劑管理的意見的通知
...理局,國家藥品監督管理局機關各司室,各直屬單位:《關於規範體外診斷試劑管理的意見》(下稱《意見》)業經2001年4月26日局務會審議通過,現印發你們。請根據《意見》加強和規範體外診斷試劑管理工作,確保人民用藥安全...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《一次性使用麻醉穿刺包生產實施細則》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲規範一次性使用麻醉穿刺包生產企業的生產行爲,促進產品質量控制和質量監督管理,根據《醫療器械生產企業監督管理辦法》、《醫療器械註冊管理辦法》和《醫療器械生產企業質量...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品經營許可證管理辦法》(局令第6號)
...化藥品。 從事藥品零售的,應先覈定經營類別,確定申辦人經營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格,並在經營範圍中予以明確,再覈定具體經營範圍。 醫療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品和預防性...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《〈醫療器械生產企業許可證〉審批操作規範》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 《醫療器械生產監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第12號)(以下簡稱“12號令”)於2004年7月20日正式頒佈,爲規範、統一醫療器械生產企業許可...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發《境外醫療器械生產企業質量體系審查實施規定》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲了規範境外醫療器械生產企業質量體系審查工作,經研究,我局制定了《境外醫療器械生產企業質量體系審查實施規定》,現予印發,自印發之日起施行。 國家藥品監督管理局 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規淺談加強藥劑科麻醉藥品的管理
...,做到定時、定量、定人員供應 由於多種原因,很多癌症患者確診時已屬晚期,疼痛難忍,生活質量極差,爲此衛生部提出的“癌症三階梯止痛療法”對晚期重度疼痛癌症患者“按時”、“按量”給藥,但我們要遵守麻醉藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第11期