關於換髮《藥品經營企業許可證》工作的補充通知
...零售、零售連鎖。(二)企業經營範圍:中藥材、中成藥、中藥飲片、化學原料藥、化學藥製劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、生物製品、診斷藥品。 各省、自治區、直轄市藥品監督管理部門,要儘快按照我局國藥管辦[1...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於進一步做好防控高致病性禽流感藥品市場監管工作的通知
...成犯罪的,要依法追究刑事責任。 三是強化中藥材、中藥飲片的監管。加強對中藥材專業市場的監管力度,強化中藥飲片的監督抽驗工作,堅決查處和取締無證生產、經營中藥飲片的違法行爲。中藥材專業市場所在地的藥監...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於嚴禁開辦或變相開辦各種藥品集貿市場的緊急通知
...管理法》和有關規定加強管理。中藥材專業市場嚴禁出售中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其製劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液製品和診斷藥品,以及國家規定限制銷售的中藥材。嚴禁場外交易。對國家已...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於被中止批准文號效力的中藥品種換髮批准文號有關事宜的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 原國家藥品監督管理局《關於做好統一換髮藥品批准文號工作的補充通知》(國藥監注〔2002〕32號)規定,對於因中藥同品種保護而被中止藥品批准文號效力...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強新開辦藥品生產企業審批管理工作的通知
...三、新開辦藥品生產企業(包括自發文之日起批准籌建的中藥飲片、醫用氧及體外診斷試劑生產企業),在籌建工作完成後,應嚴格按照《藥品管理法》第八條的規定及藥品GMP中有關要求組織驗收。驗收合格的,發給《藥品生產...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求《關於印發中藥、天然藥物處方藥說明書格式、內容書寫要求及撰寫指導原則的通知》及其附件一、附件二意見的通知
...藥、天然藥物處方藥說明書的規範和管理,我局草擬了《關於印發中藥、天然藥物處方藥說明書格式、內容書寫要求及撰寫指導原則的通知》。《通知》後另附三個文件:一是《中藥、天然藥物處方藥說明書格式》(附件一);...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於進一步做好取締藥品集貿市場工作的通知
...頓規範17個中藥材專業市場,解決超範圍經營中西成藥和中藥飲片等問題,對達不到整頓規範要求的中藥材專業市場要予以關閉。 二、整頓規範醫藥市場的措施 (一)各地藥品監督管理部門要在1999年初步取締無證照藥品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強2000年藥品流通監督管理工作的通知
...些中藥材專業市場不同程度地存在超範圍經營中西成藥、中藥飲片問題;二是對中藥材質量監管不嚴,經營假劣中藥材的現象時有發生。 (二)低水平的藥品經營企業的數量繼續增加 個別地區盲目追求自身利益,違反《藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於對安徽省亳州中藥材專業市場製售假劣中藥材進行查處的通知
...業市場進行整頓。 三、嚴禁在中藥材專業市場內經營中藥飲片和中西成藥等。 請將案件查處情況於6月15日前上報我司。 特此通知。 國家食品藥品監督管理局藥品市場監...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於中藥品種保護有關事宜的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲進一步加強中藥品種保護的監督管理工作,我局組織有關部門對中藥品種保護相關文件進行了統一整理、研究,重新明確了有關規定,現將相關事宜通知如...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規