心血管系統藥理學
...、頭痛和皮疹,轉氨酶升高。2.影響膽固醇吸收的藥物:膽汁酸結合樹脂—考來烯胺【化學結構】【藥理作用】【應用】【不良反應】【化學結構】考來烯胺又稱消膽胺、降脂樹脂1號。爲鹼性陰離子交換樹脂的氯化物,是苯乙烯...
醫源資料庫;醫學文檔庫;心血管相關肝豆狀核變性
...銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在,結果導致了銅在體內的堆積。【病理改變】一、肝臟最早的組織學...
求醫問藥;疾病手冊;神經病學甲亢併發黃疸33例臨牀分析
...刺活檢病理學檢查有助於鑑別。少數情況下膽紅素代謝的先天性或獲得性缺陷,在發生甲亢時顯現出來,此時血漿以非結合膽紅素升高爲主;病理上可見輕度到中度肝細胞淤膽,肝小葉嗜酸細胞浸潤和Kuffer細胞增生,這一改變可...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第14期先天性梅毒性肝硬化
...抗-HEVIgM,爲確診急性戊型肝炎的指標。是用重組或人工合成多肽作抗原。國內應用本法檢測111例急性戊型肝炎,抗HEV陽性率爲86.5%,檢測32例恢復期患者,抗-HEV陽性率6.3%,提示抗-HEV持續時間較短,病後5~6月63%轉陰。2.蛋白吸印...
求醫問藥;疾病手冊;消化內科也談乙型肝炎中醫的認識與治療
...新病毒的源頭。一些抗病毒藥物雖抑制乙肝病毒蛋白質的合成,但對生成新病毒源頭沒有作用,一旦停藥後,抑制作用消失,病毒源頭開始又生成新的病毒,病情就會加重。因此,治療乙肝必須增強機體的免疫能力。據衆多專家...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第7期;綜述第十五章 遺傳性疾病的生物化學與分子生物學診斷--第一節 概述
...中由於人體內某種酶的遺傳缺陷而產生的疾病,一般稱爲先天性代謝缺陷。但酶就是蛋白質分子,因此先天性代謝缺陷和分子病嚴格來說很難區分,只是不同年代用不同研究方法提出的概念而已。目前一般來說酶分子異常導致的...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學小兒肝豆狀核變性20例臨牀分析
...因異常等引起的體內銅代謝異常。過去認爲肝臟銅藍蛋白合成降低,導致排銅減少,進一步研究證明HLD病人血清中銅藍蛋白前體-脫輔基銅藍蛋白(未結合銅)並不低,減少的只是與銅元素結合的全銅藍蛋白,因此是銅與銅藍蛋...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第5期高雄激素症狀的先天性腎上腺皮質增生症(附4例報告)
...1有高雄激素症狀的CAHCYP21和CYP11B缺陷只有皮質醇和醛固酮合成減少,而性激素合成無障礙,相反產量增多,故可在臨牀引起男性假性性早熟、女性男性化。這兩種酶缺陷,使此酶的前體物質堆積。他們中的經典型相對較易識別。...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第7期第三節 遺傳病的治療
...病所產生的畸形進行手術矯正,可收到較好效果。例如,先天性心臟病的手術矯正;脣裂和(或)齶裂的修補;多指(趾)症的切除等。 2.改善症狀例如切除脾治療某些遺傳性溶血;迴腸-空腸旁路術可使腸管膽固醇吸收減...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎第二節 基因突變致蛋白質合成異常
...體,其總長度爲45kb。上海也已報告2例PS缺乏症。 3)先天性活化蛋白C抑制缺乏症(congenitaldeficiencyofactivatedproteinCinhibitor)。 其它還有遺傳性纖溶系統異常,包括①先天性異常纖溶酶原血癥;②先天性纖溶酶原激活物釋放...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎