第六節 上瞼下垂
...全部瞳孔者稱上瞼下垂。 二、病因和類型 (一)先天性爲先天發育畸形,多爲雙側,可爲常染色體顯性或隱性遺傳。主要由於動眼神經核或提上瞼肌發育不全所上起,有時伴有上直肌功能不全或其它先天性異常,如內眥...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;眼科學一個先天性白內障家系的研究
...查得到表型缺陷家系,然後進行系譜分析。結果得到一個先天性白內障家系,4代26位成員中有7例患者。結論先天性白內障是由DNA損傷引起的人類表型缺陷,該病症符合常染色體顯性遺傳。【關鍵詞】常染色體顯性遺傳;先天性...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2007年第4卷第1期上瞼下垂
...分瞳孔,重者則瞳孔全被遮蓋,既有礙美觀和影響視力,先天性者還可造成弱視。單眼患者爲提高視力常皺額聳眉,對側瞼裂增大,雙側下垂者常仰首視物。【診斷】爲治療方法選擇的需要,必須對上瞼下垂類型、病因,下垂程...
求醫問藥;疾病手冊;眼科第十六章 性傳播疾病神經系統損害--第一節 神經梅毒
...螺旋體(梅毒螺旋體)感染神經系統所引起的疾病。分爲先天性與後天性梅毒兩類。先天性梅毒系母體內的梅毒病原經胎盤傳給胎兒所致,後天梅毒患者通過性行爲感染給對方。 [病理] 可分爲間質損害與實質損害兩類病...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學早產兒視網膜病變
...檢的嬰幼兒中發現。當時推測這種位於晶體後的纖維膜爲先天性晶體血管膜之遺蹟,稱爲晶體後纖維膜增生症(retrolentalfibroplasia),1949年Owens經臨牀觀察證實,本病在纖維膜形成之前,尚有一個活動期,並非先天異常。1950年Heat...
求醫問藥;疾病手冊;眼科第二節 神經病綜合徵(一)
...生命體徵的改變。 (三)其他 眼球損傷、青光眼、先天性梅毒、癔病、木僵型精神分裂症,阿托品中毒等都可以出現Adie氏瞳孔,以病史和有無膝腱反射鑑別不難。 三、Apert氏綜合徵 又稱,尖頭並指(趾)畸形;並...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第三節 頭部器官
...,見於沙眼。 3.眼瞼下垂(Ptosls)雙側眼瞼下垂見於先天性上瞼下垂、重症肌無力;單側上瞼下垂見於蛛網膜下腔出血、腦炎、外傷等引起的第lll顱神經損害。 眼瞼閉合無力單側閉合障礙見於面神經麻痹,兩側閉合障礙...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;物理診斷學腦出血
...最常見原因爲高血壓和動脈硬化同時並存,少見原因有:先天性腦血管畸形或動脈瘤、血液病、抗凝或溶栓治療、腦動脈炎等。【診斷】一、病史及症狀:多數有高血壓病史,中老年人多見,寒冷季節發病較多。大多在活動狀態...
求醫問藥;疾病手冊;神經病學顱內動脈瘤栓塞術患者健康需求與指導
...爲多發[1]。病因多爲先天所致或極少數由外傷引起。先天性主要由於腦血管分支處血管壁較薄,在血流衝擊下,增加了動脈瘤的發生機率;在腦血管分支處血管壁較薄的先天條件下,加上後天血管壁的硬化、老年退化性血管...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第12期第二節 神經病綜合徵(三)
...性增生,但腦處無特殊改變,推測可能與硫胺缺乏有關的先天性代謝障礙。 【臨牀表現】 2月~6歲起病,經數週或數月死亡。開始輕度肌張力降低,短促的痙攣,中度腱反射遲鈍。症狀進行性加重,最終發展成木僵,嗜睡...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學