Marfan綜合徵1例報告
...出院。討論:馬方綜合徵(MarfanSyndrome)又名肢體細長征,先天性中胚層營養不良症、蜘蛛指(趾)症。主要表現:軀體異常,如體格細高,四肢及指趾細長,上下肢比例低於平均值及胸部畸形;眼晶體脫位;關節鬆弛;心臟大血管病...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第5期;病例報告先天性胃壁肌層缺乏症1例報告
【關鍵詞】先天性胃壁肌層缺乏症1病例簡介患兒,男,7天。主因“納差、腹脹2日入院,足月順產,母乳餵養。入院前2日患兒無明顯誘因納差,伴腹脹,無嘔吐,無便血。查體:精神、反應差,呼吸稍促,呻吟。皮膚、黏膜無...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第10期Dieulafoy病的治療策略
...同作用的結果[2]。1病因、發病機制及病理Dieulafoy病系先天性疾患,此係胃黏膜下恆徑動脈弓(主要來源於胃左動脈)高壓力血流的衝擊下,局部擴張使覆蓋於其上的黏膜易受壓萎縮,造成壓迫性潰瘍,由於Wanken纖維束將動脈...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第10期腎損傷
...和腎盞的狹窄等,排泄性尿路造影亦可反映兩腎的功能。先天性孤立腎雖極少見,但應想到這一可能。休克、血管痙攣、嚴重腎損傷、血管內血栓形成、反射性無尿、腎盂輸尿管被血塊堵塞等原因可導致腎臟不顯影。故首先必須...
求醫問藥;疾病手冊;泌尿生殖外科Dieulafoy病研究進展
...面垂直貫入粘膜下,管徑不減小,保持恆徑,恆徑動脈是先天性發育異常,當粘膜損傷後引起動脈破裂出血,原因是淺表粘膜糜爛構成。病理特點一般爲2~5mm伴輕度炎症的粘膜缺損,缺損不侵犯肌層,缺損粘膜下有一異常粗大...
合作平臺;醫學論文;外科論文;胃腸外科學第二節 計算機體層攝影
...爲大片低密度區中出現不規則的略高密度出血斑。 3.動靜脈畸形與動脈瘤:顯然CT對動靜脈畸形和動脈瘤的診斷不如MRI和DSA(數字減影)可靠。但CT診斷其併發症卻很準確。部分病例CT亦可作出定性診斷。動脈瘤好發於基底動脈...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學MED術治療青少年腰椎間盤突出症41例療效分析
...組41例均攝腰椎X線平片,進行了CT或MRI檢查,未發現其他先天性或發育性脊柱畸形。X線片顯示受累椎間隙變窄或椎間隙不等寬改變者33例,L5椎體前移1例,均有不同程度生理彎曲變直(21例)、側彎(12例)或後突(8例)畸形;CT...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第7期冠狀動脈竇瘤破裂的彩色多普勒超聲診斷分析
...的囊性擴張[1]。此病是一種少見的心臟病。一般分爲先天性和後天性兩類。先天性主動脈竇瘤侷限於單一主動脈竇,在竇部形成一侷限突出的憩室。後天性常累及一個以上的竇,可由感染、動脈粥樣硬化、囊性動脈中層壞死...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第15期氣管先天性疾病
概述先天性氣管疾病比較少見,且常伴有其它器官組織先天性畸形。氣管病變嚴重者出生時即死亡,因此臨牀上不常見。臨牀表現氣管閉鎖或缺如:這種病例出生時即死亡,但喉和肺可發育正常,有時支氣管與食管相通。氣管食...
求醫問藥;疾病大全;胸部Dieulafoy病致消化道大出血並失血性休克2例報告
...病因之一,但並非罕見。其病理解剖特徵是消化道粘膜下先天性恆徑動脈畸形。我院收治2例,報告如下。1病例資料例1:男,58歲,因黑便1周嘔血3次急診入院。患者於1周前無誘因出現黑便,每日1~2次,每次量約200g,漸出現頭暈...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第2期;病例報告