賴諾普利膠囊
...白色粉末。 鑑別:在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品峯的保留時間應與對照品峯保留時間一致。 檢查:有關物質照含量測定項下的方法,加水稀釋製成每1ml中含1.0mg的溶液,作爲供試品溶液;量取適量,加水製成...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鬼臼毒素
...處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峯與對照品主峯的保留時間應一致。(3)乾燥失重檢查項下本品的紅外光吸收圖譜應與經同樣條件乾燥的對照品圖譜一致。 檢查:有關物質取本品,精密稱定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分硫酸氯吡格雷片
...面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峯與對照品主峯的保留時間應一致。 檢查:有關物質取本品的細粉適量(約相當於硫酸氯吡格雷15mg),加流動相溶解並製成每1ml中含1.5mg的溶液,濾過(濾膜...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分酒石酸托特羅定
...質A取本品,加流動相溶解並製成每1ml中含1mg的溶液作爲供試品溶液;精密量取適量,加流動相稀釋製成每1ml中含10μg的溶液,作爲對照溶液。照高效液相色譜法(中國藥典2000年版二部附錄ⅤD)試驗,以十八烷基硅烷鍵合硅膠...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸格拉司瓊注射液
...溶。 鑑別:(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峯的保留時間應與對照品主峯的保留時間一致。(2)紅外光吸收圖譜與對照品的圖譜一致。(3)水溶液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。 ...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分奧沙利鉑
...,加熱顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峯的保留時間應與對照品峯中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈江蘇省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂南京製藥廠、江蘇省藥物研究...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分阿曲庫銨苯磺酸鹽
...有關物質取本品,加流動相製成每1ml中含1mg的溶液,作爲供試品溶液;精密量取適量,加流動相定量稀釋製成每1ml中含50μg的溶液,作爲對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,精密量取對照溶液10μl,注入液相色譜儀,調節檢...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分曲昔匹特
...二部附錄Ⅲ)。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品峯的保留時間應與對照品峯的保留時間一致。 檢查:pH值應爲30~40(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。顏色取本品,與黃綠色8號標準比色液(中國藥典1995年版二...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分注射用鹽酸拓撲替康
...長處有最小吸收。(2)含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液的保留時間一致。(3)本品的水溶液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄III)。 檢查:酸度取本品1瓶,加水10ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分賴諾普利膠囊
...熱,溶液顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品峯的保留時間應與對照品峯保留時間一致。 檢查:有關物質照含量測定項下的方法,精密稱取本品內容物適量(約相當於無水賴諾普利50mg),置50ml量瓶中,加水...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分