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大劑量丙種球蛋白聯合糖皮質激素搶救治療20例重症ITP
...2004年採用大劑量丙種球蛋白聯合糖皮質激素搶救治療20例重症ITP患者，取得較好療效，現報告如下。 1資料與方法 1.1一般資料全部病例均爲1997～2004年間本院住院患者，重症ITP的診斷標準符合1995年全國第5屆血栓與止血學...
資料庫；在線期刊；中華現代內科學雜誌；2005年第2卷第1期 -
研究發現首個免疫細胞熱感蛋白
...中起至關重要的作用。STIM1和Orai1基因突變均可導致形成重症聯合免疫缺陷病（SCID）。重症聯合性免疫缺陷病是一種體液免疫、細胞免疫同時有嚴重缺陷的疾病，一般T細胞免疫缺陷最爲突出。鑑於STIM1的廣泛表達模式，研究人員...
行業資訊；臨牀快報；細胞分子與蛋白質組 -
實驗性自身免疫性重症肌無力相關分子的研究進展
...g70變爲Gln，Thr71變爲Lys。這種突變導致T細胞效應的減弱，降低了對乙酰膽鹼受體及其肽段α亞基146-162的反應［3］，它們能誘導AchR免疫的B6小鼠，產生明顯的淋巴增生效應。bm12與B6小鼠相比產生了較少的AchR特異性抗體IgG2a［4］和I...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2004年第4卷第11期；綜述 -
嚴重聯合免疫缺陷病
【概述】嚴重聯合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease,SCID)、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發育不良和網狀組織發育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細胞系統異常。本組疾病呈常染色體...
求醫問藥；疾病手冊；風溼免疫科 -
嚴重聯合免疫缺陷病
概述嚴重聯合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease,SCID)、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發育不良和網狀組織發育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細胞系統異常。本組疾病呈常染色體隱性...
求醫問藥；疾病大全；其他 -
糖尿病
...病合併妊娠者也不適用。某些藥物因減弱葡萄糖異生，或降低碘酰脲與血漿蛋白結合和改變其在肝、腎中代謝，可增強碘酰脲的降糖效應，如水楊酸製劑，磺胺藥，氨基比林，利血平，β-腎上腺素能阻滯劑等。另一些藥物因抑制...
求醫問藥；疾病手冊；內分泌及代謝性疾病 -
遺傳性補體缺陷病
...牀上，雖然大多數情況下都是所缺陷的補體成分水平明顯降低或檢測不到，而其他補體水平正常，但也有一些例外，如在純合C1r缺陷時，C1s的濃度也有所降低，一些C2缺陷的患者伴有B因子水平降低，這是由於原發缺陷的補體蛋白...
求醫問藥；疾病大全；其他 -
二、HLA與器官、骨髓移植
...-2、IL-4、TNF-α、IFN-γ等基因的轉錄，抑制細胞因子合成，降低IL-2R和轉鐵蛋白的表達，抑制B細胞針對胸腺依賴抗原的抗體形成。CsA和FK506分別與作用靶細胞內環親和素和FK506結合蛋白（FK506bindingprotein,FKBP）結合形成複合體，這類...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；細胞和分子免疫學 -
第10章 病毒感染性疾病
...蚊蟲叮咬傳播，隱性感染較多。隨年齡的增長髮病率迅速降低，故患病者大多爲兒童，感染後可獲得較持久的免疫力。 1．臨牀表現 潛伏期10～15天，大多數人感染後並不出現症狀，呈隱性感染。少數患者，發病急，出現高...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；急診醫學 -
低丙球血癥的臨牀分析及病因探討
...病例均有血清IgG水平的顯著下降，特別是IgG1，2，3亞型的降低，10例B細胞降低，僅1例T細胞降低。故根據上述病史及上述指標檢測即可確診本病。3.經基因及其產物蛋白檢測，明確診斷：CVID14例，高IgM血癥1例，THG4例，XLA6例。結...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學