怡諾思緩釋膠囊
...的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
組胺拮抗藥
...lozine)等作用可維持12h以上。本類藥物多在肝內代謝,以代謝物形式從尿排出,消除速度快,一般不易蓄積。H1阻斷藥多數能誘導肝藥酶,且可加速自身代謝。新型的第二代H1受體阻斷藥特非那定(terfenadine)和阿司咪唑(astemizol...
抗組胺藥
...lozine)等作用可維持12h以上。本類藥物多在肝內代謝,以代謝物形式從尿排出,消除速度快,一般不易蓄積。H1阻斷藥多數能誘導肝藥酶,且可加速自身代謝。新型的第二代H1受體阻斷藥特非那定(terfenadine)和阿司咪唑(astemizol...
鹽酸洛沙平
...被吸收,進行迅速而廣泛的首過代謝。主要以結合形式的代謝物隨尿排出,小量以非結合的代謝物隨糞便排出。每次給藥後24h內可排出一大部分。其主要代謝物是具有活性的7-和8-羥洛沙平,此代謝物可與葡萄糖醛酸或硫酸結合...
克噻平
...被吸收,進行迅速而廣泛的首過代謝。主要以結合形式的代謝物隨尿排出,小量以非結合的代謝物隨糞便排出。每次給藥後24h內可排出一大部分。其主要代謝物是具有活性的7-和8-羥洛沙平,此代謝物可與葡萄糖醛酸或硫酸結合...
洛克沙平
...被吸收,進行迅速而廣泛的首過代謝。主要以結合形式的代謝物隨尿排出,小量以非結合的代謝物隨糞便排出。每次給藥後24h內可排出一大部分。其主要代謝物是具有活性的7-和8-羥洛沙平,此代謝物可與葡萄糖醛酸或硫酸結合...
H1受體阻斷藥
...lozine)等作用可維持12h以上。本類藥物多在肝內代謝,以代謝物形式從尿排出,消除速度快,一般不易蓄積。H1阻斷藥多數能誘導肝藥酶,且可加速自身代謝。新型的第二代H1受體阻斷藥特非那定(terfenadine)和阿司咪唑(astemizol...
洛沙平
...被吸收,進行迅速而廣泛的首過代謝。主要以結合形式的代謝物隨尿排出,小量以非結合的代謝物隨糞便排出。每次給藥後24h內可排出一大部分。其主要代謝物是具有活性的7-和8-羥洛沙平,此代謝物可與葡萄糖醛酸或硫酸結合...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物藥物清除
...。一些藥物被稱爲前體藥物,以非活性形式存在,它們的代謝物具治療活性並能獲得所期望的療效,這些活性代謝物可被排出體外(主要隨尿、糞排出),也可進一步轉化成無活性代謝物且最終被排出體外。肝臟有一系列酶可催化...
藥學度硫平
...服後快速被吸收,在肝內進行廣泛的首過代謝,主要活性代謝物爲去甲基度硫平。代謝途徑還包括S-氧化作用。主要以代謝物隨尿排出,少量隨糞便排出。原藥和代謝物的消除t1/2分別約爲14~24h和23~46h。度硫平可進入乳汁中。...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;藥物