人蔘莖葉皁苷中人蔘皁苷Re含量的反相高效液相色譜測定方法的改進
【摘要】目的改進高效液相色譜法測定人蔘莖葉皁苷中人蔘皁苷Re的方法。方法最佳色譜條件:ODS(150mm×4.6mm,5μm)爲色譜柱,採用梯度洗脫(乙腈與水),檢測波長203nm,流速1.0ml/min。結果人蔘皁苷Re的迴歸方程爲Y=9505.4488X-11...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文三七及其混淆品的HPLC指紋圖譜鑑定
...品的指紋圖譜鑑定方法。方法採用HPLC方法,測定三七、人蔘、西洋參、姜狀三七、三七不同部位及其2種混淆品的指紋圖譜。結果三七與人蔘、西洋參、姜狀三七及其2種混淆品的指紋圖譜有明顯區別,三七不同部位也有差異。結...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜RP-HPLC法測定清腦宣竅方有效部位中人蔘皁苷Rg1及Rb1含量
摘要:目的:建立清腦宣竅方有效部位中人蔘皁苷Rg1、Rb1、HPLC含量測定方法。方法:採用YWG-Cl8色譜柱(250mm×4.6mm,10μm),檢測波長:203nm。人蔘皁苷Rg1的流動相爲乙腈-0.05%磷酸水(21:79),流速:1.2mL/min,人蔘皁苷Rb1的流動相爲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例RP-HPLC法測定清腦宣竅方有效部位中人蔘皁苷Rg1及Rb1含量
摘要:目的:建立清腦宣竅方有效部位中人蔘皁苷Rg1、Rb1、HPLC含量測定方法。方法:採用YWG-Cl8色譜柱(250mm×4.6mm,10μm),檢測波長:203nm。人蔘皁苷Rg1的流動相爲乙腈-0.05%磷酸水(21:79),流速:1.2mL/min,人蔘皁苷Rb1的流動相爲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文栽培和野生竹節參中人蔘皁苷含量比較
摘要:目的對野生和栽培竹節參中所含人蔘皁苷及其含量進行比較。方法參照人蔘的分析方法,以人蔘皁苷Rg1、Re爲對照品,對野生和栽培竹節參進行TLC鑑別比較,用發HPLC法進行定量分析。結果在選定的薄層條件下,對照品與供...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文生脈拆方系列注射液的製備及質量標準研究
...7種注射液的製備工藝,並採用HPLC及TLC法分別對系列注射液人蔘皁苷Rg1、人蔘皁苷Re、人蔘皁苷Rb1、五味子醇甲及麥冬藥材進行定量或定性分析。結果人蔘皁苷Rg1、人蔘皁苷Re在0.9424~9.424μg與0.624~6.24μg範圍內,進樣量與峯面積呈...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定人蔘及其製劑中人蔘皁苷Rg1含量
目的:建立用反相高效液相色譜法測定人蔘及其注射劑中人蔘皁苷Rg1含量。方法:用複合柱吸附層析法除去注射劑中干擾物質。採用LUNAC18色譜柱,乙腈-水-0.1%磷酸溶液(20∶40∶40)爲流動相,流速1.2mL.min-1,203nm爲檢測波長,柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜用於參麥注射液人蔘皁苷的含量測定和批次一致性考察
摘要:目的:用高效液相色譜法測定參麥注射液中人蔘皁苷Rg1和Rb1的含量,並用所檢測到的指紋圖譜考察參麥注射液不同批次產品內在質量的一致性。方法採用漢邦C18(5um,250mm×4.6mm)色譜柱,流動相A爲50mmol/mlKH2PO4溶液,B爲乙...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜高效液相色譜法測定雙參龍膠囊中人蔘皁苷Re含量的研究
...摘要】 目的建立以高效液相色譜法測定雙參龍膠囊中人蔘皁苷Re含量的方法,改進原含量測定方法。方法色譜柱爲supelcosiltmlC18,流動相爲乙腈-0.1%磷酸溶液進行梯度洗脫,檢測波長爲203nm,流速爲1.0ml/min,柱溫爲室溫,進樣...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法用於西洋參與白參的分析和鑑別
...效液相色譜法測定了10個不同地區栽培的西洋參與白參中人蔘皁苷-Rb-1的含量,並利用相對保留時間和相對含量對兩者進行定性鑑別.關鍵詞 西洋參;人蔘皁苷-Rb-1;HPLC分類號 R284.1AnalysesandIdentificationbytheHigh-PerformanceLiquidChromatogra...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例