深圳率先發聲:無創產前基因檢測應納入醫保,打造首個無“唐娃娃”省份
...兒常見的21三體綜合徵,18三體綜合徵和13三體綜合徵進行產前篩查的技術,目前NIPT檢測技術已經逐步成爲臨牀產前篩查的技術之一。然而,世界絕大多數國家對孕婦無創產前基因檢測納入醫保卻還未有個定數。國際狀況2015年7月...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞唐氏綜合徵的產前篩查
...氏綜合徵的篩查方法作一綜述。【關鍵詞】唐氏綜合徵;產前篩查唐氏綜合徵-目前是我市孕婦進行產前篩查的重點項目之一,它是由於染色體畸變引起的最常見的染色體疾病,又叫21-三體綜合徵、先天愚型。臨牀以智力低下、...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第5期基層醫院規範化產前檢查的初步探討
【關鍵詞】規範化產前檢查;基層醫院;圍產期保健產前檢查顧名思義爲生產前的檢查,又稱圍產保健。在整個孕期通過產前檢查及時瞭解孕婦身體情況及胎兒的生長髮育情況,從而保障母親和胎兒的健康和安全,做到優生優育。...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2010年第7卷第2期早中期妊娠產前超聲篩查21三體及18三體綜合徵
...超聲異常比率92%;18三體患兒18例,畸形率100%。結論早中期產前超聲檢查對產前診斷意義重大,對特異超聲異常孕婦應行羊膜腔穿刺術或臍靜脈穿刺術行染色體核型分析。【關鍵詞】產前診斷;超聲篩查;染色體異常 [Abstract]Objectiv...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2012年第10卷第10期夫婦雙方α地中海貧血的篩查及產前基因診斷
...海貧血篩查,對夫婦雙方爲α地中海貧血基因攜帶者進行產前診斷,防止重症患兒的出生。方法25例夫婦雙方均爲地貧基因攜帶者於妊娠中期抽取羊水或臍血行基因診斷。結果25例中α地貧基因純合子4例,佔16%,α地貧基因雜合子8...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第10期;臨牀醫學重磅|無創基因檢測寫入我國教科書,爲歷史開篇
...着新一代測序技術的迅猛發展,受到了市場的熱捧。無創產前基因檢測作爲新一代測序應用最成熟的領域,也受到了臨牀的青睞。無創產前基因檢測是將基因檢測應用於胎兒DNA檢測的先進技術,2011年底引入美國和西歐,並迅速...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞華大基因與GENNET合作展開無創產前基因篩查
...署合作協議,宣佈雙方將聯合開展基於新一代測序的無創產前基因篩查(NIFTY)服務,從而促進捷克、斯洛伐克生育健康測序應用的發展。GENNET是位於捷克的一家致力於遺傳學、胎兒醫學和輔助生殖健康的生物醫學中心。歐洲華...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組孕中期婦女血清標誌物測定篩查唐氏綜合徵
...FP)和遊離絨毛膜促性腺激素(F-βhCG)在胎兒唐氏綜合徵產前篩查中的作用。方法採用酶聯免疫吸附法檢測孕婦血清AFP與F-βhCG濃度,結合孕婦年齡、孕周,利用配套軟件計算胎兒患唐氏綜合徵的風險。結果篩查789例孕婦,篩出...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第9期無創DNA產前檢測技術引領孕檢新時代
...將這些母體外周血中的胎兒細胞分離出來應用於無創性的產前診斷。轉機出現在1997年,香港中文大學的DennisLo教授率先發現孕婦外周血中存在“漂流”的胎兒DNA。即便是在懷孕初期,母體外周血中胎兒的遊離DNA含量也在5%左右。...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組沒有“準生證”的產前檢測術
...滴血便可測出其胎兒有無出生缺陷之虞,一項名爲“無創產前基因檢測”的產前篩查技術風頭正健。這樣一項近似孕婦福音的技術,究竟隱含着怎樣的技術真相?爲何在中國難以拿到主管部門的“準生證”?爲何企業和地方政府...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞