毛細管氣相色譜法測定頭孢替坦二鈉中的殘留溶劑
...。根據本品的合成工藝,可能存在的殘留溶劑爲異丙醇、二氯甲烷、吡啶、甲醇、乙酸乙酯、丁酮、乙醇與四氫呋喃。根據《中國藥典》[1]和ICH[2]中對殘留溶劑的有關規定,本文采用頂空氣相色譜法,建立了頭孢替坦二鈉中...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第5期HPLC法測定前列腺素E2凝膠劑的含量
...。乙腈爲色譜純,三乙胺、高氯酸、四硼酸鈉、冰醋酸及二氯甲烷均爲分析純,水爲去離子重蒸水。2 色譜條件色譜柱:HypersilODS(5μm,4mm×125mm);流動相:乙腈-水-三乙胺(45∶55∶1),用高氯酸調節pH4.0;流速:1mL.min-1;檢測...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定前列腺素E2凝膠劑的含量
...。乙腈爲色譜純,三乙胺、高氯酸、四硼酸鈉、冰醋酸及二氯甲烷均爲分析純,水爲去離子重蒸水。2 色譜條件色譜柱:HypersilODS(5μm,4mm×125mm);流動相:乙腈-水-三乙胺(45∶55∶1),用高氯酸調節pH4.0;流速:1mL.min-1;檢測...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例茚地普隆的合成工藝改進
...,有橙黃色固體析出,得粗產品170g,研碎,用400ml乙醚:二氯甲烷=10:1的溶液洗2次,得桔黃色固體168.7g,產率93%mp:115.0~116.4℃,LC-MS(ESI):m/z182.2(M+H)+。1HNMRδ2.93(s,3H),3.16(s,3H),5.63(d,J=12.6Hz,2H),7.08(q,1H),7.48(q,1H),7.64(q,1H),7.85(d,J=12.0Hz...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第20期斑蝥素乳膏
...中乾燥至恆重的斑蝥技素對照品約25mg,置25ml量瓶中,加二氯甲烷使溶解,並稀釋至刻度,搖勻。精密量取2mL,置10ml瓶中,加二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,即得。供試品溶液的製備精密稱取適量(約相當於斑螫素2mg〕置50ml燒杯...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分出口肉類中稻瘟淨殘留量檢驗方法
...定方法 3.1方法提要 以乙腈提取試樣中稻瘟淨,經二氯甲烷液液分配,中性氧化鋁柱淨化。用配有火焰光 度檢測器的氣相色譜儀測定,外標法定量。 3.2試劑和材料 3.2.1乙腈:分析純,用二氯甲烷飽和。 3.2.2二氯...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例長春花生物鹼的利用與開發研究
...的形式溶於水中,合併浸提液,用氨水調節pH至鹼性,用二氯甲烷提取,合併二氯甲烷萃取液,回收二氯甲烷,得到粗總鹼,進一步純化可將粗總鹼用二氯甲烷溶解,用pH4~5的酸水萃取3次,合併酸水層,用濃氨水調pH至近中性,...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第6期GC法測定富馬酸盧帕他定有機溶劑殘留量
...富馬酸盧帕他定原料可能存在的甲醇、乙酸乙酯、乙醚、二氯甲烷與三氯甲烷等5種有機溶劑進行了檢測。在本文色譜條件下,以上溶劑可得到良好分離。該法快速,準確,分離度良好,靈敏度高,精密度良好,可用於富馬酸盧...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第14期香丹注射液的指紋圖譜研究
...譜分析供試品溶液的製備:準確量取香丹注射液10mL,加10mL二氯甲烷萃取3次,合併萃取液,自然揮幹至一定質量濃度,加1mL六甲基苯內標溶液於濃縮液中,自然揮幹到約0.5mL,作爲供試品溶液。2.2 液相色譜分析供試品溶液的製備:香丹注...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜香丹注射液的指紋譜研究
...譜分析供試品溶液的製備:準確量取香丹注射液10mL,加10mL二氯甲烷萃取3次,合併萃取液,自然揮幹至一定質量濃度,加1mL六甲基苯內標溶液於濃縮液中,自然揮幹到約0.5mL,作爲供試品溶液。 2.2液相色譜分析供試品溶液的製備:香丹...
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