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淺析複方新諾明的合理應用
...構和對氨基苯甲酸相似，可與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶而阻礙二氫葉酸的合成，從而影響核酸的生成，抑制細菌的生長繁殖。TMP是二氫葉酸還原酶抑制劑，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，阻止細菌核酸的合成。因此，...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2005年第5卷第14期 -
葉酸在人體內是怎樣吸收、轉輸和排泄的？
...酸，並以這種形式在體內轉輸和貯存。約1/3或更多爲甲基二氫葉酸，其中一小部分與蛋白質結合。 葉酸被吸收後，在肝臟內以聚穀氨酸的形式被貯存。正常人全身各組織中葉酸的貯存量約爲10～12mg，其中約半數在肝臟中。正...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；貧血防治333問 -
葉酸與出生缺陷干預
...有限的，葉酸在腸道吸收後，經門靜脈進入肝臟，在肝內二氫葉酸還原酶的作用下，轉換爲有活性的四氫葉酸，後者是體內轉移一碳基團的載體，是DNA合成的主要因素。經口服給藥，在胃腸道（主要是十二指腸上部）幾乎完全被...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2007年第7卷第11期 -
第二節 抗菌藥作用機制
...酸代謝 磺胺類與甲氧苄啶（TMP）可分別抑制二氫葉酸合成酶與二氫葉酸還原酶，妨礙葉酸代謝，最終影響核酸合成，從而抑制細菌的生長和繁殖（見42章）。 二、抑制細菌細胞壁合成 細菌細胞膜外是一層堅韌的細胞...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；藥理學 -
氨甲蝶呤、米非司酮保守治療異位妊娠102例臨牀分析
...已正常分娩。對照組失訪。4討論氨甲蝶呤（MTX）是一種二氫葉酸還原酶抑制藥，它的化學結構與葉酸相似，對二氫葉酸具有強大而持久的抑制作用，它與該酶的結合力比葉酸大106倍，呈競爭性抑制作用。藥物與酶結合後，使二...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2006年第6卷第24期 -
瘧原蟲抗藥性的遺傳學研究進展
...制已基本搞清，與其作用靶酶二氫葉酸還原酶或二氫蝶酸合成酶基因點突變相關。喹啉類藥物抗性影響因子尚不完全清楚。惡性瘧原蟲5號染色體上的多藥耐藥基因1及7號染色體上的cg2基因可能是抗性相關基因，但二者都不能完全...
合作平臺；醫學論文；基礎醫學論文；寄生蟲學 -
第三節 其他合成抗菌藥
...用易引起細菌耐藥性。 TMP的抗菌作用機制是抑制細菌二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成氫葉酸，阻止細菌核酸的合成。因此，它與磺胺藥合用，可使細菌的葉酸代謝遭到雙重阻斷，增強磺胺藥的抗菌作用達數倍至數十...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；藥理學 -
磷黴素鈣甲氧苄啶治療無合併症淋病93例
...氧苄啶作用機制爲干擾細菌的葉酸代謝，選擇抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活性，使二氫葉酸不能還原爲四氫葉酸，阻止了細菌核酸和蛋白質的合成。兩藥聯用抗菌作用更強，抗菌譜更廣，對大多數革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均有...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代皮膚科學雜誌；2005年第2卷第3期 -
第二節 個別氨基酸代謝
...甘氨酸過程中產生的N5，N10甲烯FH4；甘氨酸在甘氨酸合成酶(glycinesynthase)催化下可分解爲CO2，NH+4和N5，N10桟H2桭H4。此外，蘇氨酸和絲氨酸都可經相應酶催化轉變爲絲氨酸。因此亦可產生N5、N10桟H2桭H4。 在組氨酸轉變爲谷...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；生物化學與分子生物學 -
米非司酮配伍甲氨嘌呤治療異位妊娠51例分析
...拮抗孕酮的作用。MTX是一種葉酸拮抗劑，它通過與細胞內二氫葉酸還原酶的結合，阻斷二氫葉酸轉化爲具有生物活性的四氫葉酸，導致嘌呤和嘧啶的合成被抑制，從而干擾DNA、RNA及蛋白質合成和胚胎滋養細胞分裂，以致胚胎死亡...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2005年第5卷第2期