金蕎麥HPLC指紋圖譜的研究
摘要目的:建立金蕎麥藥材的HPLC指紋圖譜。方法:採用C18色譜柱,水(用磷酸調pH值至3.00±0.02)-乙腈(92∶8)爲流動相,檢測波長280nm,柱溫35℃。結果:本研究建立的分析方法有較好的重複性,確定了金蕎麥藥材的11個共有峯,不同產地的金蕎...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜液相色譜流動相的選擇
...劑,再加入一定量的能與水互溶的極性調整劑,如甲醇、乙腈、四氫呋喃等。極性調整劑的性質及其所佔比例對溶質的保留值和分離選擇性有顯著影響。一般情況下,甲醇-水系統已能滿足多數樣品的分離要求,且流動相粘度小...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門液相色譜²電噴霧電離三級四極杆質譜法測定茶葉中6種菸鹼類農藥殘留
...2Q高純水。 2.2液相色譜與質譜條件 ZORBAXEclipseXDB2C8色譜柱(150mm×4.6mm,5μm);流動相:乙腈(A)和0.15%甲酸溶液(B),梯度洗脫程序:0min時,30%A;0~3.5min,線性增加至70%A;8~10min,降至30%A,之後進行系統平衡。流速:0...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文乳果糖口服液含量的HPLC測定法研究
...譜純試劑,磷酸二氫鈉爲分析純試劑。2 色譜條件 色譜柱:Phenomenex,Nucleosil5NH2100A氨基鍵合硅膠色譜柱(10μm,250mm×4.6mm);流動相:乙腈-0.01mol.L-1磷酸二氫鈉溶液(81∶19),用稀磷酸調節pH至6.0;流速:1.8mL.min-1;檢測器:示差折...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜串聯質譜聯用技術同時檢測糧谷中9種氨基甲酸酯類農藥殘留
...濃縮至幹,用流動相定容到2mL,待測定。 2.3色譜條件色譜柱:ZORBAXEclipseXDBC8(150mm×4.6mmi.d.,美國Agilent公司);流動相:甲醇醋酸銨溶液(5mmol/L),梯度洗脫程序表見表1;流速:0.3mL/min;柱溫:20℃;進樣量:20μL。 2.4質...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文厚朴含量測定方法(厚朴酚、和厚朴酚)
...乙腈)-水系統爲流動相的:①Agilent1100高效液相色譜儀;色譜柱:LiChrospherR100(4.6mm×250mm,5μm);流動相:甲醇-水(78:22);檢測波長294nm;流速1.0mL/min;柱溫35℃。②Anglent1100系列高效液相色譜儀;KromasilC18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm);流...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氣相色譜化學電離二級質譜法測定土壤中16種三嗪類除草劑的殘留
...從而影響定性定量分析的準確度,嚴重的柱流失還會降低色譜柱的使用壽命。因此,最終採用環己烷作爲進樣溶劑。 3.2提取方式與溶劑的選擇 土壤中殘留農藥採用微波[6]或超聲波[9,10]輔助溶劑提取,可以節省處理時間。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜測定司帕沙星膠囊含量方法的改進
...物的色譜行爲規律,減少不必要的實驗條件和次數,對ODS色譜柱的選擇和分離度的改善均有指導意義。 [關鍵詞]高效液相色譜法;司帕沙星;氧氟沙星 [中圖分類號]R927.2;R978 [文獻標識碼]B [文章編號]1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜測定司帕沙星膠囊含量方法的改進
...物的色譜行爲規律,減少不必要的實驗條件和次數,對ODS色譜柱的選擇和分離度的改善均有指導意義。 [關鍵詞]高效液相色譜法;司帕沙星;氧氟沙星 [中圖分類號]R927.2;R978 [文獻標識碼]B [文章編號]1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定附子中烏頭鹼等3種成分的含量
...PR-HPLC)法,使用UltimateTMXB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相爲乙腈-0.2%冰醋酸(濃氨水調節pH值爲7.29);檢測波長:230nm;流速1.0ml·min-1;柱溫爲35℃。結果烏頭鹼、新烏頭鹼、次烏頭鹼的迴歸方程分別爲:Y=31.258X+5.794,r=0.9999;Y=17.41...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文